髓过氧化物酶缺乏症_髓过氧化物酶缺乏症症状_髓过氧化物酶缺乏症治疗

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髓过氧化物酶缺乏症

疾病别名：髓过氧化物酶缺陷

就诊科室：内科血液内科

疾病症状：MPO是一种遗传性疾病，故新生儿即有髓过氧化物酶缺乏症，因未...[详细]

疾病介绍：髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病...[详细]

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看病挂什么科室: 血液科
有哪些症状: 反复发生细菌或真菌感染
好发生人群: 遗传患者
检查: MPO活性、四唑氮蓝还原实验、X线、B超、心电图、生化、血尿痰细菌培养
可能出现的疾病: 智力发育迟缓、皮肤划痕症、苯丙酮尿症
治疗方法: 病因治疗、对症治疗
常见药物: 暂无针对性药品
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约5000--10000
是否具有传染: 否
患病比例: 0.0035%
治愈率: 75%
治疗周期: 3个月

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