您的位置:120健康网 > 疾病 > 妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
疾病首页 疾病介绍 提问咨询 电话咨询 相关药品
编辑内容 与其他溶血性贫血鉴别如遗传性球型红细胞增多症,根据直接抗人球蛋白试验可进行鉴别。遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
与其他溶血性贫血鉴别如遗传性球型红细胞增多症,根据直接抗人球蛋白试验可进行鉴别。遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病,每代都会有发病者,也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病,一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
全国医生在线为您解决健康问题,足不出户问医生:
就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系