小儿血小板无力症有哪些表现及如何诊断？
本病为常染色体隐性遗传，因而同一家系中常有多人发病，杂合子出血症不明显，纯合子则可表现皮肤，黏膜的自发出血甚至内脏出血，如皮肤瘀点，瘀斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，血尿，胃肠道出血等，罕见颅内出血， 1986年我国修订后的诊断标准如下述。
1.临床表现
（1）常染色体隐性遗传。
（2）自幼有出血症状，表现为中度或重度皮肤，黏膜出血，可有月经过多，外伤手术后出血不止。
2.实验室检查
（1）血小板计数正常，血涂片上血小板散在分布，不聚集成堆。
（2）出血时间延长。
（3）血块收缩不良，也可正常。
（4）血小板聚集试验：加ADP，肾上腺素，胶原，凝血酶，花生四烯酸均不引起聚集；少数加胶原，花生四烯酸，凝血酶有聚集反应，加瑞斯托霉素，聚集正常或降低。
（5）血小板玻珠滞留试验减低。
（6）血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa（CD41/CD61）减少或有质的异常。
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