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22+6时做孕中期系统彩超显示孩子右侧脑室脉络丛探及0.8*0.7cm囊性暗区,这个暗区复查了消失了就好,还是必须做无创DNA?一下是我的彩超单和唐筛单

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山西省太原市  2013-11-06 09:00:46 
因不能面诊,医生的建议仅供参考共1条医生回复
陈南宁 副主任医师 泌尿外科
汉中市中心医院
咨询范围:男性病泌尿系统疾病、男性病、前列腺疾病,阳痿、早泄、及男女不孕不育,妇科疾病.颈椎病、骨质增生、椎间盘脱出、四肢麻木、偏 ...详情>>

病情分析:你好,脉络丛是脑内的正常组织结构,是脑脊液产生和循环的血管丛。胎儿发育过程中,一般孕妇在妊娠到中期左右约有3%的胎儿会出现脉络膜囊肿的现象,于孕22~24周前B超检查应该小于10毫米。孕24~26周后明显缩小或消失。若脉络膜囊肿于孕24~26周仍不消失,且直径>10mm,或双侧性者应劝其行羊膜腔穿刺、胎儿染色体检查和母血AFP–HCG–E3三联检查。有此囊肿的胎儿有染色体异常(特别是18–三体)的机会稍高,但此种有染色体异常的胎儿,多半除了囊肿外,还会合并其他重大异常,尤其是脊柱裂的问题。再做b超时,可以让医生检查脊柱情况,只要没有问题,大多是正常的啦。所以目前对此种囊肿的处理态度是,若有脉络膜囊肿的胎儿须超声随访观察。你的唐筛检查属于低风险值,最好2周后复查b超,明确情况。目前没有必要盲目做其它检查的。因为发帖咨询不能了解到您更多的健康信息,考虑到您的情况,建议您使用我的电话咨询服务。通过电话问诊才能更进一步了解您的情况,从而给出有效的诊疗方案。希望对你有更多的帮助,

挂号科室

遗传病科

哪些症状

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

检查项目

染色体、 雌三醇、性激素六项、羊水细胞染色体

并发疾病

肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、 耳朵位置低、 反应迟钝、 高腭弓、 共济失调

常用药物

暂无针对性药品

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根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)

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