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天先性心脏病男孩五岁

82e6d7426603    23岁 

超声所见:内脏反位,心脏位于胸骨后方,心房反位,心室右袢。左侧解剖左室左右径约27mm,右侧解剖左房及右心室增大。室间隔膜周部变薄,向功能右室膨出,未见明显破口。房间隔未见明显缺损。双心室壁运动幅度尚可。肺动脉瓣下流出道内径狭窄约6mm。大动脉位置异常,主动脉位于右前,发自右侧解剖右心室,肺动脉位于左后,起源于左侧解剖左心室,呈左房-右室-主动脉、右房-左室-肺动脉连接关系。两大动脉发育尚正常,三尖瓣叶稍厚,部分前瓣叶收缩期对合点下移,致关闭欠佳,余各瓣膜形态、结构、启闭未见明显异常。主动脉弓右弓右降。探及左侧上腔静脉。多普勒检查:肺动脉瓣下前向血流速速增快,峰值压差29mmHg。三尖瓣中量偏心性返流

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北京市通州区  2012-11-04 21:17:59 
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公绪合 医师 心血管内科
阜外心血管病医院
咨询范围:高血压冠心病心律失常心血管介入治疗先天性心脏病瓣膜疾病心肌病,心肌炎,心衰等心血管病变。 ...详情>>

病情分析:你好,从你的描述看,属于复杂性先天性心脏病,需要积极就诊心内科,进行病情评估,明确选择合理的手术治疗方案,这种病变不积极治疗,引起心脏各个心房,心室增大,出现心衰等问题,及时就诊医院。

挂号科室

儿科

哪些症状

劳力性呼吸困难、紫绀、晕厥

检查项目

心电图、胸部平片

并发疾病

劳力性呼吸困难、紫绀、晕厥

常用药物

地高辛片

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根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)

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