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•医生您好！女27岁，现在怀孕16+6天，6月4日做的B超，宝宝双顶径37.2，腹径36，股骨长20.肱骨长20.足长20.眶内距9.眶外距26.NF3.1.羊水深度49.胎盘位置：前壁，BPD相当于耘17+3周，宫腔粘连皱褶，今天做了产前筛查，21-三体综合征，年龄风险1:1200，截断值1:270，风险值1:270，筛查结果是：高风险。怀孕前我和老公在医院全部检查都做过，夫妻双方染色体正常，这次怎么会是高风险呢？我该怎么办，这个小孩还能要吗？本人病史：2010年宝宝23周的时候，做过系统B超检查出来，宝宝12指肠闭锁，后来引产了，2011年怀孕83天，B超检查出来 •只有一个空孕囊，做的稽留流产，流产后过了两个月又怀孕了，就是这次的宝宝，这是全部内容，医生，我该怎么办？谢谢！
病情分析：根据上述检查结果看，唐氏筛查风险值高，前有两次次不良孕育史，虽然你们夫妻双方检查过染色体都是正常的，也不排除隐性遗传问题。建议抽羊水检测孩子的染色体问题。后再做决定是否放弃。 追问： 做羊水穿刺对小孩有什么影响?B超一切都好，如果做完羊水穿刺还是高风险，宝宝还能要吗?我想在其它医院再做一次筛查，您觉得还有这个必要吗?请问医生贵院地址在哪? 回复： 如果不放心可以换家医院重新检查一次。做羊水穿刺对宝宝没有什么影响的，现在穿刺都是在b超引导下看着羊水穿刺。放心。
