特罗凯(盐酸厄洛替尼片)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

特罗凯

【通用名称】

盐酸厄洛替尼片

【英文名称】

Erlotinib Hydrochloride Tablets

【主要成份】

本品主要成份为盐酸厄洛替尼。

【性状及剂型】

片剂

【适应症】

1.厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 2.两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 3.厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（B018192）结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。 4.本品用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。

【规格】

100mg

【用法用量】

1.本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 2.厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 3.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD （间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗（参见【注意事项】警告-肺毒性）。 4.肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 5.脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 6.腹泻通常可用洛哌丁胺控制，严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗，严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 7.如果必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg。 8.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量，否则可出现严重的不良反应。同样，同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂（如环丙沙星）的患者，若出现严重不良反应，应减少厄洛替尼用量（参见【药物相互作用】）。 9.治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3-4/5。 10.应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其它可替代药物，如果没有可替代药物，厄洛替尼的剂量可考虑高于150mg，但需密切监测安全性。 11.与利福平合用时厄洛替尼最大研究剂量为450mg。如果增加厄洛替尼的剂量，则当停止利福平或其它诱导剂时应迅速将厄洛替尼再减少到初始剂量。其它CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草（St.John'sWort），如果可能也应避免使用这些药物（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。 12.肝功能： (1)厄洛替尼经肝脏代谢和胆道分泌，虽然中度肝功能损伤患者（Child-Pugh分级7-9）的厄洛替尼暴露量与肝功能正常患者类似，厄洛替尼应慎用于肝脏功能损伤的患者。 (2)总胆红素＞3×ULN的患者应慎用厄洛替尼。治疗前检查异常的情况下，若肝功能出现严重变化，例如总胆红素翻倍或转氨酶升高三倍，则应中断或停止使用厄洛替尼。 (3)检查发现肝功能异常持续加重时，应在达到重度异常前就考虑中断和/或降低剂量并同时增加肝功能检查监测频率。 (4)治疗前检查正常的情况下，如果总胆红素＞3×ULN和/或转氨酶＞5×ULN，则应中断或停止使用厄洛替尼（参见【注意事项】和【不良反应】）。 13.尚未进行肾损伤患者 (血清肌酐浓度＞1.5×ULN) 的疗效和安全性研究。基于药代动力学数据，轻度或中度肾损伤患者不需要剂量调整 (参见【药代动力学】) 。不推荐严重肾损伤患者使用厄洛替尼。 14.已证实吸烟会导致厄洛替尼暴露量降低50-60%。吸烟NSCLC患者的厄洛替尼最大耐受剂量为300mg。给予继续吸烟患者高于推荐起始剂量厄洛替尼的疗效和长期安全性（＞14天）尚未确证（参见【药物相互作用】和【药代动力学】特殊人群）。若厄洛替尼用量已提高，患者停止吸烟后应立即减少至批准的起始剂量（参见【药代动力学】）。

【不良反应】

1.最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。 2.发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。 3.肺毒性： (1)有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病（ILD），甚至导致死亡。 (2)在随机对照研究中，ILD的发生率是0.8%，并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。 (3)报道的ILD包括：肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。症状发生于治疗后5天~超过9个月，中位发生时间为47天。多 (4)数患者常有混杂因素导致ILD发生，如：之前有化疗/放疗、原有实质性肺疾病、肺转移或肺部感染。 (5)当有新出现的、难以解释的肺部症状，例如：呼吸困难、咳嗽、发热等，需进行检查评价，一旦诊断ILD，应停止继续使用Tarceva，并采取适当治疗。 4.肝毒性：Tarceva治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。 5.较少报道有胃肠道出血，常发生于同时应用华法林的患者，所以，同时服用华法林或其他抗凝剂的患者应监测凝血酶原时间。

【禁忌】

对本品及成份过敏者禁用。

【注意事项】

本品须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠D类。 1.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。 2.器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。 3.雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量 (根据mg/m2计算) 的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。对人类的潜在危险性未知。 4.生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠，在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕，只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗，如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。 5.不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼，因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究，建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。

【儿童用药】

未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究，不建议儿童使用厄洛替尼。

【老人用药】

1.NSCLC维持治疗：参加随机NSCLC维持治疗试验的所有患者中，约66%的患者小于65岁，34%的患者等于或大于65岁。65岁以下患者总生存期的风险比为0.78 （95%CI：0.65，0.95），65岁或以上患者总生存期的风险比为0.88 （95%CI：0.68，1.15）。 2.NSCLC二/三线治疗：参加NSCLC随机试验的总人群中，62%的患者小于65岁，而38%的患者为65岁以上。在两个年龄组中都可获得生存受益（参见【临床试验】）。 3.胰腺癌一线治疗：在胰腺癌试验中，53%的患者小于65岁，而47%的患者为65岁以上。年轻或老年患者之间未见有意义的安全性和药代动力学差异。因此推荐对老年患者不需要剂量调整。

【药物相互作用】

体外研究发现，厄洛替尼是CYP1A1的强效抑制剂、CYP3A4和CYP2C8的中度抑制剂、UGT1A1诱导的葡萄苷酸化的强抑制剂。由于CYP1A1在人体组织中的表达十分有限，无从获得CYP1A1强抑制剂的生理学相关性。 1.对葡萄苷酸化的抑制作用可能会导致与一些仅能通过该途径清除的UGT1A1底物类药物发生相互作用。对于UGT1A1表达水平较低或患有遗传葡萄苷酸化疾病（如Gilbert疾病）的患者，其血清胆红素浓度可能升高，必须慎用。 2.厄洛替尼经肝脏代谢，主要通过CYP3A4，少量通过CYPIA2和肺同工酶CYP1A1。任何通过这些酶代谢的药物或者酶的抑制剂或诱导剂均有可能与厄洛替尼发生相互作用。 3.CYP3A4强抑制剂可以降低厄洛替尼代谢，使其血药浓度升高： (1)与单独使用厄洛替尼相比，酮康唑（200mg每天2次服用5天）通过抑制CYP3A4代谢活性导致厄洛替尼的AUC增加（平均AUC增加86%），Cmax增加69%。 (2)厄洛替尼与CYP3A4和CYPIA2抑制剂环丙沙星合用时，厄洛替尼的AUC及Cmax分别增加39%和17%，活性代谢产物的AUC和Cmax分别约增加了60%和48%，目前还未明确该暴露增加的临床相关性。厄洛替尼慎与环丙沙星或强效CYPIA2抑制剂（如氟伏沙明）联用。因此，厄洛替尼与CYP3A4强抑制剂或结合的CYP3A4/CYPIA2抑制剂合用时应注意，一旦发现毒性作用，应当降低厄洛替尼剂量。 4.CYP3A4强诱导剂可提高厄洛替尼的代谢，显著降低厄洛替尼的血药浓度： (1)与单独使用厄洛替尼相比，给予150mg厄洛替尼后，利福平（600mg每天1次服用7天）通过诱导CYP3A4代谢活性导致厄洛替尼的平均AUC降低69%。 (2)若治疗前已使用或治疗中并用利福平，单剂给药450mg后厄洛替尼的平均AUC是未经利福平治疗时单剂给药150mg厄洛替尼后的57.5%。如可能，应选择其他不具强CYP3A4诱导性的药物治疗。 (3)对于需要采用厄洛替尼+强CYP3A4诱导剂（如利福平）治疗的患者，应在密切监控药物安全性情况（见【注意事项】）考虑将剂量增至300mg，如能良好耐受2周以上，可考虑将剂量进一步增至450mg，同时密切监控药物安全性。此条件下未对更高的剂量进行研究。 (4)在与其它诱导剂，如苯妥英、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草（St.JohnsWort）合用时，暴露量可能也会降低，厄洛替尼与这些活性药物合用时应特别小心。可能的情况下，可以考虑使用其它无强效CYP3A4诱导活性的治疗药物。 5.厄洛替尼预治疗或合用对典型的CYP3A4底物咪达唑仑和红霉素的清除率没有影响。因此，与其他CYP3A4底物清除间的显著相互作用也不可能发生。咪达唑仑口服利用度似乎降低了24%，但这并非CYP3A4活性的影响所致。在另一项临床试验中，厄洛替尼与CYP3A4/2C8底物紫杉醇合用，对其药代动力学无影响。因此与其它CYP3A4底物的清除可能也无显著相互作用。 6.厄洛替尼的溶解度与pH值相关。pH值升高时，厄洛替尼的溶解度降低。改变上消化道pH值的药物可能会改变厄洛替尼的溶解度，进而影响其生物利用度： (1)厄洛替尼与质子泵抑制剂奥美拉唑合用，厄洛替尼的AUC和Cmax分别降低了46%和61%。Tmax或半衰期无变化。 (2)厄洛替尼与300mgH2受体阻断药雷尼替丁合用时，厄洛替尼的AUC和Cmax分别降低33%和54%。因此，可能的情况下应当避免厄洛替尼与减少胃酸产生的药物合用。在与这些药物合用时增加厄洛替尼的剂量不太可能补偿暴露量的减少。然而，厄洛替尼与雷尼替丁间隔给药时（雷尼替丁150mg每日两次，给药前2小时或给药后10小时给予厄洛替尼），厄洛替尼的AUC和Cmax分别只减少15%和17%。如果患者需要接受此类药物治疗，H2受体阻断药如雷尼替丁应当考虑并采取间隔给药。须在H2受体阻断药给药前2小时或给药后10小时给予厄洛替尼。 7.厄洛替尼为P-糖蛋白活性底物转运体的底物，与Pgp抑制剂（如环孢菌素和维拉帕米）合用可能会改变厄洛替尼的分布和/或消除，目前尚不清楚该相互作用结果对毒性（如CNS）的影响，所以在此情况下应慎用。 8.厄洛替尼会增加铂浓度。在一项临床研究中，厄洛替尼与卡铂和紫杉醇合并用药使总铂AUC0-48增加了10.6%。虽然该差异具有统计学显著意义，但认为该差异程度不具有临床相关性。在临床实践中，可能还存在一些其它导致卡铂暴露量增加的共同因素，如肾损伤。卡铂和紫杉醇对厄洛替尼的药代动力学无显著影响。 9.卡培他滨可能会增加厄洛替尼的浓度。厄洛替尼与卡培他滨合用时，与另外一项厄洛替尼单药研究中的数据相比，厄洛替尼AUC出现统计学显著增加，Cmax值也出现临界意义的增加。厄洛替尼对卡培他滨的药代动力学无显著影响。 10.本品与他汀类药物合用可能增加他汀类药物引起的肌病包括罕见的横纹肌溶解症的发生率。 11.已知吸烟会诱导CYPIA1和CYPIA2，导致厄洛替尼暴露量减少50-60%，建议吸烟者戒烟（见【用法用量】和【药代动力学】特殊人群）。

【药物过量】

1.健康受试者中单次口服剂量1000mg和癌症患者每周单次口服1600mg能够耐受。 2.健康受试者每天两次200mg剂量仅数天的耐受性很差。根据这些试验的资料，超过每天150mg的推荐剂量时可能发生不能接受的严重不良反应（如腹泻、皮疹和肝脏转氨酶升高，见【用法用量】）。 3.怀疑过量时应停止厄洛替尼和给予对症治疗。

【药理毒理】

1.厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体Ⅰ（也称为HER1）的酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在非临床试验模型中，EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞或细胞死亡。 2.慢性毒性实验研究显示，至少在一种动物种属中出现了角膜病变（萎缩，溃疡），皮肤病变（滤泡变性、炎症、红肿和脱毛），卵巢萎缩，肝组织坏死，肾乳头坏死和肾小管扩张，和胃肠道反应（延迟的胃排空和腹泻）。红细胞参数下降，白细胞参数（主要为嗜中性粒细胞）增加。出现了用药相关的ALT、AST和胆红素升高。上述反应均发生在临床的药物暴露水平之下。 3.厄洛替尼在UV照射下有轻微光毒性。在一系列体外实验（细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变）和体内小鼠骨髓微核实验中分析了厄洛替尼的遗传毒性，结果未发现有遗传毒性。 4.根据厄洛替尼的作用模式认为它具有潜在的致癌性。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。 5.在遗传毒性研究中，厄洛替尼既无遗传毒性，也无致畸变作用。 6.已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究，6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 7.生殖毒性试验结果显示出现了生殖发育毒性（如大鼠的胚胎毒性、胚胎再吸收和家兔的胎仔毒性；大鼠胎仔生长减缓和存活下降），但未见致畸性和对生育力有影响。这些反应均发生在临床治疗的有关浓度。 8.当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（每日150mg的AUC）3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度（根据AUC）时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/m2/d到60mg/m2/d的厄洛替尼（根据mg/m2计算相当于临床剂量的0.3-0.7倍）可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。

【药代动力学】

尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据。以下资料来自国外临床研究。 1.吸收和分布： (1)厄洛替尼口服150mg剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为60%，用药后4小时达到血浆峰浓度。 (2)食物可显著提高生物利用度，达到几乎100%。 (3)吸收后大约93%厄洛替尼与白蛋白和αl酸性糖蛋白（AAG）结合。 (4)厄洛替尼的表观分布容积为232升。 (5)一项研究考察了厄洛替尼在人体肿瘤组织中的分布情况，4名患者（3例NSCLC，1例喉癌）接受厄洛替尼150mg每天一次口服，在治疗第9天手术切除肿瘤样本显示肿瘤组织中厄洛替尼浓度平均为1185ng/g组织。相当于稳态峰浓度的63% （5-161%）的总体平均值。肿瘤组织中主要活性代谢物平均浓度为160ng/g组织，相当于稳态血浆峰浓度的113% （88-130%）的总体平均值。血浆蛋白结合近95%。 (6)厄洛替尼与血清肌酐和alpha-1酸性糖蛋白（AAG）结合。 2.代谢和清除： (1)体外细胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢，少量通过CYPIA2和肝外同工酶CYPIA1代谢。肝外代谢包括小肠内CYP3A4代谢、肺内CYPIA1代谢以及肿瘤组织内181代谢，可能对厄洛替尼的代谢清除有一定作用。 (2)已经证实的3种代谢途径有： ①单侧链或双侧链的0-脱甲基化，再进一步氧化成羧酸。 ②乙炔基的氧化，再进一步水解成芳香羧酸。 ③苯乙炔基的芳香环羟化。 (3)厄洛替尼两个侧链中的任一个经0-脱甲基后产生了主要代谢产物OSI-420和OSI-413，在非临床体外测定与体内肿瘤模型中，显示这两个代谢产物的效价与厄洛替尼相当，其在血浆中的水平<10%的厄洛替尼，但药代动力学特征与厄洛替尼相似。 (4)口服100mg剂量后，可以回收到91%的药物，其中在粪便中为83%（原形药占给予剂量1%），尿液中为8%（原形药占给予剂量0.3%）。 (5)591例服用单剂厄洛替尼的人群药代动力学分析表明中位半衰期为36.2小时。因此达到稳态血浆浓度需要7-8天。清除率与年龄之间无明显相关性。吸烟者厄洛替尼的清除率增高24%。 (6)在291例NSCLC患者中进行了一项补充的群体药代动力学研究，厄洛替尼单药用于维持治疗。分析结果表明，在此患者人群中影响厄洛替尼清除率的协变量与先前的单药药代动力学分析结果相似，未发现新的协变量效应。 (7)另外一项204例接受厄洛替尼十吉西他滨联合用药的胰腺癌患者的药代动力学分析结果表明，胰腺癌试验中影响厄洛替尼清除率的因素与先前单药的药代动力学分析类似。没有观察到新的影响因素。与吉西他滨联合用药对厄洛替尼的血浆清除率无影响。 3.群体药代动力学分析显示，预测的表观清除率与患者年龄、体重、性别和种族之间不存在临床意义的关系。与厄洛替尼药代动力学相关的患者因素有血清总胆红素、AAG和当前吸烟状况，血清总胆红素浓度和AAG浓度的增加与厄洛替尼清除率的下降有关，这些差异的临床显著性尚不清楚。 4.尚未对儿童和老年患者进行专门研究。 5.肝功能异常患者： (1)厄洛替尼主要在肝脏清除。 (2)中度肝功能损伤患者（Child-Pugh分级7-9）与肝功能正常患者的厄洛替尼暴露量类似，包括原发性肝癌和肝转移患者： (3)在中度肝功能不全（Child-Pugh分级7-9）的实体瘤患者中，厄洛替尼AUC0-t和Cmax的几何平均数分别为27000ng×h/mL和805ng/mL，与之相比，在重度肝功能不全的患者（包括原发性肝癌或肝转移患者）中，这两个值分别为29300ng×/mL和1090ng/mL。 (4)虽然在中度肝功能损害患者中Cmax较低，且差异具有统计学意义，但不认为该差异具有临床显著意义。 (5)目前尚无有关重度肝功能损伤对厄洛替尼药代动力学的影响的数据。 (6)在群体药代动力学分析中发现，总胆红素血清浓度的增加与厄洛替尼清除率的速率变慢有关。 6.肾功能异常患者： (1)单剂给药后尿中分泌少于9%。 (2)在肾功能异常的患者中未进行临床试验。吸烟患者不吸烟和正在吸烟的健康志愿者的药代动力学研究显示吸烟会导致厄洛替尼清除增加、暴露减少，一项在不吸烟和当前吸烟健康志愿者中进行的每日口服厄洛替尼150mg药代动力学研究证实了这一点： ①非吸烟者Cmax几何平均数为1056ng/mL，吸烟者为689ng/mL，吸烟者与非吸烟者的平均比值为65.2%（95%CI：44.3-95.9，p=0.031）。 ②非吸烟者AUCo-inf几何平均数为18726ng×h/mL，吸烟者为6718ng×h/mL，吸烟者与非吸烟者的平均比值为35.9%（95%CI：23.7-54.3，p<0.0001）。 ③非吸烟者C24h几何平均数为288ng/mL，吸烟者为34.8ng/mL，吸烟者与非吸烟者的平均比值为12.1%（95%CI：4.82-30.2，p=0.0001）（吸烟组和从不吸烟/既往吸烟组各16位受试者）。 (3)正在吸烟者暴露量的减少可能是由于对肺CYPIA1和肝脏CYPIA2的诱导作用。 (4)关键Ⅲ期NSCLC临床试验（BR.21）中，正在吸烟者的厄洛替尼稳态血浆谷浓度为0.65μg/mL （n=16），约为既往吸烟者或从不吸烟者的1/2（1.28μg/mL，n=108），厄洛替尼表观血浆清除率增加24%。 (5)正在吸烟的NSCLC患者的Ⅰ期剂量爬坡研究中，稳态药代动力学分析显示厄洛替尼从150mg增加到最大耐受剂量300mg过程中，厄洛替尼暴露量随剂量成比例增加。300mg剂量水平下，正在吸烟患者的稳态血浆谷浓度为1.22μg/mL（n=17）（见【用法用量】和【药物相互作用】）。 7.相互作用： (1)厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢，因此推测CYP3A4的抑制剂会使其暴露增加。与CYP3A4的强抑制剂酮康唑联合使用时厄洛替尼的AUC提高了2/3 （见【药物相互作用】、【用法用量】中的剂量调整部分）。 (2)治疗前使用或者同时使用CYP3A4诱导剂利福平可以使厄洛替尼的清除提高3倍，同时使厄洛替尼的AUC下降2/3 （见【药物相互作用】和【用法用量】中的剂量调整部分）。 (3)在一项Ib期临床试验中，吉西他滨和厄洛替尼的药代动力学没有发生显著的相互影响。 (4)群体药代动力学分析显示，阿片类药物可使厄洛替尼暴露量约增加11%。

【贮藏】

密封保存

【包装】

100mg

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字J20120059

【是否医保】

非医保

【生产企业】

Roche S.p.A.