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药品简介

【商品名称】
依西美坦
【通用名称】
依西美坦
【英文名称】
Exemestane
【主要成份】
依西美坦
【性状及剂型】
原料药
【适应症】
绝经后乳腺癌,特别是他莫昔芬耐药的患者。
【规格】
----
【用法用量】
口服,开始剂量25mg,每天1次,饭后服用,一般服药到病变进展。根据患者的反应可适当增加剂量,但一般不宜超过每天200mg。
【不良反应】
1.内分泌失调:多汗、潮热、肌肉疼痛、下肢水肿。长期大剂量服药可出现轻度男性化。 2.神经精神症状:精神抑郁、厌食、失眠等。 3.消化道症状:恶心、呕吐、腹痛、便秘等。 4.其他:极少数可出现高血压、感冒综合征、咳嗽、气促等症。
【禁忌】
1.对本品过敏者。 2.孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。
【注意事项】
有以下情况者慎用: 1.心血管疾病或高脂血症。 2.胃肠道疾病。 3.肝肾功能不全(中至重度)。 4.绝经前妇女。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女。
【儿童用药】
儿童禁用。
【老人用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
进食高脂餐后,依西美坦的血浆水平均增加40%。
【药物过量】
1.在健康女性志愿者中进行了高达800mg单剂量的临床实验;在绝经后晚期乳腺癌妇女中进行了高至600mg/日共12周的临床试验,这些剂量下受试者耐受性良好。 2.药物过量时无特殊解毒剂,应当进行一般的支持护理,如:经常检查生命体征以及密切观察病人等。
【药理毒理】
本品为新一代甾体类芳香化酶抑制药,对芳香化酶的抑制作用是氨鲁米特的40倍,与福美坦相当。对雄激素受体亦有轻度的结合力,但对其他肾上腺皮质激素和酮类激素的生物合成无作用。
【药代动力学】
口服易吸收,tmax1~2h,消除半衰期为24h。
【贮藏】
密封,置阴凉处。
【包装】
袋装
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20020012
【是否医保】
非医保
【生产企业】
南京长澳制药有限公司

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