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药品简介

【商品名称】
门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
【通用名称】
门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
【英文名称】
Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
【主要成份】
主要成份:门冬氨酸洛美沙星。
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
本品适用于敏感细菌引起的下列感染: 1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、急性支气管炎及肺炎等。 2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染,慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。 3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血性弧菌所致。
【规格】
100ml:门冬氨酸洛美沙星0.2g(以C17H19F2N3O3计)与葡萄糖5.0g
【用法用量】
静脉滴注,一次0.2g,一日2次。
【不良反应】
1.腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应,可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。 3.过敏反应,皮疹﹑皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。 4.少数患者可发生血清氨基转移酶﹑BUN值升高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 5.偶可发生: (1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识混乱﹑幻觉﹑震颤。 (2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 (5)静脉炎。
【禁忌】
1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。 2.孕妇﹑婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【注意事项】
1.肾功能减退者慎用,若使用,应注意监测肾功能并适当调整剂量。 2.肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝功能。 3.原有中枢神经系统疾患者,包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用,有指征时权衡利弊应用。 4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应,对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。 5.只有在由多重耐药菌引起的感染,细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时,在权衡利弊后小儿才可应用本品。 6.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿,故每日进水量必须充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。 7.本品可引起光敏反应,至少在光照后12小时才可接受治疗,治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。 8.当出现光敏反应指征如皮肤灼热﹑发红﹑肿胀﹑水泡﹑皮疹﹑瘙痒﹑皮炎时应停止治疗。 9.本品静滴时间应不少于60分钟。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品可透过血胎盘屏障,孕妇禁用。 2.本品也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】
本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老人用药】
老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。
【药物相互作用】
1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。 2.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。 3.丙磺舒可延迟本品的排泄,使平均曲线下面积(AUC)增大63%,平均达峰时间(tmax)延长50%,平均峰浓度(Cmax)增高4%;故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 4.可加强口服抗凝药如华法林等的作用,应监测凝血酶原时间及其他项目。 5.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 6.与环孢素合用,可使环孢素血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
1.本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。 2.本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。
【药代动力学】
1.本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度。 2.血消除半衰期(t1/2b)为6~7小时。 3.本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。
【贮藏】
密封,置阴凉处。
【包装】
瓶装
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20063054
【是否医保】
非医保
【生产企业】
必康制药江苏有限公司

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