肯维思(b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

肯维思

【通用名称】

b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗

【英文名称】

Haemophilus b Conjugate (Meningococcal Protein Conjugate) and Hepatitis B (Recombinant) Vaccine

【主要成份】

b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原

【性状及剂型】

注射剂

【适应症】

用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种，以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。

【规格】

0.5ml/瓶

【用法用量】

肌注。2~10月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml，12~15月龄时加强0.5ml；11~14月者首剂0.5ml，间隔2月后0.5ml；15~71月者0.5ml。

【不良反应】

血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢)

【禁忌】

对疫苗任何成分或稀释剂过敏者

【注意事项】

1.不足6周龄婴儿勿使用本品，因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗，所产生的抗PRP反应较弱，而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。 2.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者或免

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚未明确

【儿童用药】

2月~71月婴幼儿

【老人用药】

尚未明确

【药物相互作用】

正在接受免疫抑制治疗的患者接种本疫苗后，可能无法获得应有的免疫反应。临床研究证明：液体PedvaxHIB系疫苗与初次免疫和/或加强免疫的DPT（白百破三联疫苗）和OPV（口服脊髓灰质炎疫苗）同时接种；或与麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫苗同时接种（采用不同注射部位及不同注射器），对所测试的各单一抗原产生的免疫反应不会产生影响和损害。在这些疫苗同时使用的研究中，所观察到的不良反应类型，发生率及反应轻重程度与上述疫苗单独使用相类似。

【药物过量】

未进项该项试验且暂无可靠文献参考

【药理毒理】

未进项该项试验且暂无可靠文献参考

【药代动力学】

未进项该项试验且暂无可靠文献参考

【贮藏】

密闭保存。

【有效期】

24个月

【批准文号】

S20010001