首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 药品 > 复方葛根氢氯噻嗪片

药品
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

药品首页 药品介绍 相关疾病 相关症状 药品对比 网友点评

药品简介

【商品名称】
复方葛根氢氯噻嗪片
【通用名称】
复方葛根氢氯噻嗪片
【英文名称】
Compoun
【主要成份】
葛根总黄酮50mg.氢氯噻嗪5mg.盐酸可乐定33up.葛根浸膏15mg。
【性状及剂型】
片剂(薄膜衣)
【适应症】
用于高血压。
【规格】
葛根总黄酮50mg、氢氯噻嗪5mg、盐酸可乐定33μg、葛根浸膏15mg
【用法用量】
口服。一次1片,一日3次或遵医嘱增至每次2片。
【不良反应】
1.可见口干、倦怠、眩晕、便秘等,较少见的有头昏、性功能减退、体位性低血压、恶心、呕吐等反应。 2.长期使用由于钠潴留而下肢浮肿。 3.长期使用可产生低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、高血糖等。 4.少数病人在用药开始时出现腹胀,继续用药可自行消失。
【禁忌】
1.哺乳期妇女禁用。 2.严重肝、肾损害患者禁用。 3.对本品成份过敏者禁用。
【注意事项】
1.脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎慎用。 2.治疗时突然停药可发生反跳性血压增高,少数病人有胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。因此必须逐渐减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇服用安全性尚不明确。 2.哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老人用药】
老年人若须应用,应注意剂量不可过大。
【药物相互作用】
1.与乙醇或中枢神经抑制药同用可使中枢抑制作用加强。 2.与其他降压药同用可使降压作用加强。 3.与β-阻滞剂同用后停药,可使可乐定的撤药综合征危象发生增多,故宜先停β-阻滞剂,再停用本品。 4.与三环类抗抑郁药同用会使本品的降压作用减弱。 5.与非甾体类抗炎镇痛药同用可使本品降压作用减弱。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
1.氢氯噻嗪: (1)利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。 (2)降压作用。除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄,通过利尿排钠。 2.盐酸可乐定: (1)使卧位心输出量中度(15%~20%)减少,而不改变周围血管阻力;45℃倾斜时轻度减少心输出量和周围血管阻力。 (2)长期治疗后心输出量趋于正常,但周围血管阻力持续降低。使用可乐定的患者大部分有心率减慢,但药物对血液动力学无影响。 3.葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状血管的作用,可使正常的和痉挛状态的冠状血管扩张。
【药代动力学】
1.氢氯噻嗪: (1)口服吸收迅速但不完全,口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。 (2)本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。T1/2为15小时,肾功能受损者延长。 (3)本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。 (4)主要以原形由尿排泄。 2.盐酸可乐定: (1)口服后70%~80%吸收。 (2)本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。 (3)40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝肠循环由胆汁排出。 3.葛根总黄酮的药代动力学尚不明确。
【贮藏】
密封,置阴凉处。
【包装】
24片/盒
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H34022225
【是否医保】
非医保
【生产企业】
安徽圣鹰药业有限公司

问题快速问医生:

全国医生在线为您解决健康问题,足不出户问医生:

提问标题
您还可以输入25个字

0位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×