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药品简介

【商品名称】
天普洛安
【通用名称】
注射用乌司他丁
【英文名称】
Ulinastatin for Injection
【主要成份】
本品主要成份为乌司他丁,为人尿中分离精制的一种糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。辅料:甘露醇,氯化钠,磷酸缓冲溶液。
【性状及剂型】
本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末
【适应症】
本品适用于: 1. 急性胰腺炎。 2. 慢性复发性胰腺炎。 3. 急性循环衰竭的抢救辅助用药。
【规格】
2.5万单位
【用法用量】
1. 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,以后随症状消退而减量。 2. 急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1~3次。并可根据年龄、症状适当增减。
【不良反应】
1. 血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。 2. 消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有AST、ALT上升。 3. 注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等。 4. 偶见过敏,出现过敏症状应立即停药,并适当处理。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.有药物过敏史,对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 2.本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液法,吸氧,外科处理,抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。 3.使用时需注意:本品溶解后应迅速使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠中给药的安全性未得到证明﹐动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以﹐对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判短﹐需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。
【儿童用药】
儿童用药的安全性尚未确定。
【老人用药】
高龄患者应适当减量。
【药物相互作用】
本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。
【药理毒理】
本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。
【药代动力学】
健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。
【贮藏】
避光、密封保存
【包装】
2.5万单位
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H19990132
【是否医保】
医保
【生产企业】
广东天普生化医药股份有限公司

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