苯妥英钠片说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

苯妥英钠片

【通用名称】

苯妥英钠片

【英文名称】

Phenytoin Sodium Tablets

【主要成份】

本品主要成份苯妥英钠。

【性状及剂型】

片剂

【适应症】

1.适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫)）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫)持续状态。 2.也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。 3.本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。

【规格】

0.1g

【用法用量】

1.抗癫痫。 (1)成人常用量：每日250～300mg，开始时100mg，每日二次，1～3周内增加至250～300mg，分三次口服，极量一次300mg，一日500mg。由于个体差异及饱合药动学特点，用药需个体化。应用达到控制发作和血药浓度达稳态后，可改用长效(控释)制剂，一次顿服。如发作频繁，可按体重12～15mg/kg，分2～3次服用，每6小时一次，第二天开始给予100mg(或按体重1.5～2mg/kg)，每日3次直到调整至恰当剂量为止。 (2)小儿常用量：开始每日5mg/kg，分2～3次服用，按需调整，以每日不超过250mg为度。维持量为4～8mg/kg或按体表面积250mg/m2，分2～3次服用，如有条件可进行血药浓度监测。 2.抗心律失常： (1)成人常用：100～300mg，一次服或分2～3次服用，或第一日10～15mg/kg，第2～4日7.5～10mg/kg，维持量2～6mg/kg。 (2)小儿常用量：开始按体重5mg/kg，分2～3次口服，根据病情调整每日量不超过300mg，维持量4～8 mg/kg，或按体表面积250mg/m2，分2～3次口服。 3.胶原酶合成抑制剂：成人常用量：开始每日2～3mg/kg分2次服用，在2～3周内，增加到患者能够耐受的用量，血药浓度至少达8μg/ml。一般每日100～300 mg。

【不良反应】

1.本品副作用小，常见齿龈增生，儿童发病率高，应加强口腔卫生和按摩齿龈。 2.神经系统不良反应与剂量相关，常见眩晕、头痛，严重时可引起眼球震颤、共济失调、语言不清和意识模糊，调整剂量或停药可消失；较少见的神经系统不良反应有头晕、失眠、一过性神经质、颤搐、舞蹈症、肌张力不全、震颤、扑翼样震颤等。 3.可影响造血系统，致粒细胞和血小板减少，罕见再障，常见巨细胞贫血，可用叶酸加维生素B12防治。 4.可引起过敏反应，常见皮疹伴高烧，罕见严重皮肤反应，如剥脱性皮炎、多形糜烂性红斑、系统性红斑狼疮。一旦出现症状，应立即停药并采取相应措施。 5.抑制抗利尿激素分泌，抑制胰岛素分泌使血糖升高，有致癌的报道，小儿常期应用可加速维生素D代谢，造成软骨病或骨质异常。

【禁忌】

以下情况禁用： 1.对乙内酰脲药有过敏史者或阿斯综合征。 2.Ⅱ~Ⅲ度房室阻滞。 3.窦房结阻滞、窦性心动过缓等心功能损害者。

【注意事项】

1.对乙内酰脲类中一种药过敏者，对本品也过敏。 2.有酶诱导作用，可对某些诊断产生干扰，如地塞米松试验﹑甲状腺功能试验﹑使血清碱性磷酸酶﹑谷丙转氨酶﹑血糖浓度升高。 3.用药期间需检查血象﹑肝功能﹑血钙﹑口腔﹑脑电图﹑甲状腺功能并经常随访血药浓度，防止毒性反应;其妊娠期每月测定一次﹑产后每周测定一次血药浓度以确定是否需要调整剂量。 4.本品个体差异很大，用量需个体化。 5.下列情况应慎用:嗜酒，使本品的血药浓度降低;贫血，增加严重感染的危险性;心血管病（尤其老人）;糖尿病，可能升高血糖;肝肾功能损害，改变本药的代谢和排泄;甲状腺功能异常者。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.本品能通过胎盘，可能致畸，但有认为癫癎发作控制不佳致畸的危险性大于用药的危险性，应权衡。凡用本品能控制发作的患者，孕期应继续服用，并保持有效血浓。分娩后再重新调整。产前一个月应补充维生素K，产后立即给新生儿注射维生素K以减少出血危险。曾有新生儿致癌的报导。 2.本品可分泌入乳汁，一般主张服用苯妥英的母亲避免母乳喂养。

【儿童用药】

1.小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化，因此应经常作血药浓度测定。 2.新生儿或婴儿期对本品的药动学较特殊，临床对中毒症状评定有困难，一般不首先采用。 3.学龄前儿童肝脏代谢强，需多次监测血药浓度以决定用药次数和用量。

【老人用药】

老年人慢性低蛋白血症的发生率高、合并用药较多，应用本品时须慎重，应减少用量，减慢静注速度至每2~3分钟50mg，并经常监测血药浓度。

【药物相互作用】

1.长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2.为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3.长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓度。 4.与降糖药或胰岛素合用时，因本品可使血糖升高，需调整后两者用量。 5.长期应用多巴胺的患者，静注本品时可能引起突发性低血压和心率减慢，原则上用多巴胺的患者，不宜用本品。 6.静注本品与利多卡因或心得安合用时可能加强心脏的抑制作用。 7.本品与利多卡因或心得安合用时可能加强心脏的抑制作用。 8.虽然本品消耗体内叶酸，但增加叶酸反可降低本品浓度和作用。 9.苯巴比妥或扑米酮对本品的影响，变化很大，应经常监测血药浓度。 10.与丙戊酸类合用有蛋白结合竞争作用，应经常监测血药浓度，调整本品用量。 11.与卡马西平合用，后者血药浓降低。如合并用大量抗精神病药或三环类抗抑郁药可能癫痫发作，需调整本品用量。 12.与氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类合用可能降低本品代谢使血药浓度增加，增加本品的毒性。 13.与抗凝剂合用，开始增加抗凝效应，持续应用则降低。

【药物过量】

1.可出现视力模糊或复视、笨拙或行走不稳和步态蹒跚、精神紊乱，严重的眩晕或嗜睡、幻觉、恶心、语言不清。 2.治疗：无解毒药，仅对症治疗和支持疗法。给氧，给升压药和辅助呼吸，可血液透析。恢复后应注意造血功能。

【药理毒理】

本品为抗癫癎药、抗心律失常药。治疗剂量不影起镇静催眠作用。 1.动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫癎大发作有良效，而对失神性发作无效。其抗癫癎作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴奋阈，减少病灶高频放电的扩散。 2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期，还可抑制钙离子内流，降低心肌自律性，抑制交感中枢，对心房、心室的异位节律点有抑制作用，提高房颤与室颤阈值。 3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用，而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。 4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成（或）分泌胶原酶。还可加速维生素D代谢，可引起淋巴结肿大，有抗叶酸作用，对造血系统有抑制作用，可引起过敏反应，有酶诱导作用，静脉用药可扩张周围血管。

【药代动力学】

1.口服吸收较慢，85%～90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0.6L/kg。 2.血浆蛋白结合率为88%～92%，主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。 3.口服后4～12小时血药浓度达峰值。 4.主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英(约占50%～70%)，此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环，主要经肾排泄，碱性尿排泄较快。 5.t1/2为7～42小时,长期服用苯妥英钠的患者，t1/2可为15～95小时，甚至更长。 6.应用一定剂量药物后肝代谢(羟化)能力达饱和，此时即使增加很小剂量，血药浓度非线性急剧增加，有中毒危险，要监测血药浓度。有效血药浓度为10～20mg/L，每日口服300mg，7～10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应，出现眼球震颤；超过30mg/L时，出现共济失调；超过40mg/L时往往出现严重毒性作用。 7.能通过胎盘，能分泌入乳汁。

【贮藏】

遮光、密封保存

【包装】

瓶装

【有效期】

暂定24个月

【批准文号】

国药准字H13023148

【是否医保】

非医保

【生产企业】

浙江万邦药业股份有限公司