普奇澳(双嘧达莫氯化钠注射液)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

普奇澳

【通用名称】

双嘧达莫氯化钠注射液

【英文名称】

Dipyridamole and Sodium Chloride Injection

【主要成份】

本品主要成份为双嘧达莫。

【性状及剂型】

本品为黄色的澄明液体。

【适应症】

本品为抗血小板凝聚药，冠状动脉扩张药。用于预防和治疗慢性冠脉循环机能不全﹑心肌梗死及弥散性血管内凝血。目前临床较多用作抗血小板药。

【规格】

250ml:双嘧达莫30mg与氯化钠2.25g。

【用法用量】

静脉滴注。一日30mg，缓慢滴注或遵医嘱。

【不良反应】

常见的不良反应头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见有心绞痛和肝功能异常。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。

【禁忌】

对本品任何成份过敏者禁用。

【注意事项】

1.可引起外周血管扩张，故低血压者应慎用。 2.本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出倾向。 3.有出血倾向患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未在孕妇中作适当的对照研究，孕妇应慎用。双嘧达莫可从人乳汁中排泌，哺乳期妇女应在停止哺乳后使用本品。

【儿童用药】

12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定，不推荐使用。

【老人用药】

对本品任何成份过敏者禁用。

【药物相互作用】

1.与阿司匹林有协同作用。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

【药物过量】

如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。

【药理毒理】

双嘧达莫具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷。治疗浓度（0.5~1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（FAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度时抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。 3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成。TXA2是血小板活性的强力激动剂。 4.增强内源性PGI2的作用。

【药代动力学】

双嘧达莫血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泄。

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

250ml:双嘧达莫30mg与氯化钠2.25g。

【有效期】

暂定18个月。

【批准文号】

国药准字H20050724

【是否医保】

非医保