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药品简介

【商品名称】
噻吗灵
【通用名称】
注射用拉氧头孢钠
【英文名称】
Latamoxef Sodium for Injection
【主要成份】
本品主要成份为拉氧头孢钠。
【性状及剂型】
本品为白色或类白色的粉块或粉末,无臭。
【适应症】
本品用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。
【规格】
0.5g(按C20H20N6O9S计算)。
【用法用量】
静滴﹑静注或肌注,成人1天1~2g,分2次;小儿1天40~80mg/kg,分2~4次,并依年龄﹑体重﹑症状适当增减,难治性或严重感染时,成人增加至1天4g,小儿1天150mg/kg,分2~4次给药。静注时,本品0.5g,以4ml以上的灭菌注射用水,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分摇匀,使之完全溶解;肌注时,以0.5%利多卡因注射液2~3ml充分摇匀,使完全溶解。溶解后,尽快使用,需保存时,冰箱内保存于72小时以内,室温保存24小时内使用。
【不良反应】
本品不良反应轻微,很少发生过敏性休克,主要有发疹﹑荨麻疹,搔痒﹑恶心,呕吐﹑腹泻﹑腹痛等,偶有转氨酶(SOPT,SGOT)升高,停药后均可自行消失。
【禁忌】
对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。
【注意事项】
1. 对青霉素过敏者﹑肾功能损害者慎用。2. 静脉内大量注射 ,应选择合适部位,缓慢注射﹑以减轻对 管壁的刺激及减少静脉炎的发生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇﹑哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
静滴、静注或肌注,小儿1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,小儿1天150mg/kg,分2-4次给药。低体重初生儿慎用。
【老人用药】
老年患者宜酌减给药剂量和延长给药间隔。老年患者生理机能减退,使用本品不良反应的发生率可能增加。老年患者缺乏维生素k,使用本品增加出血倾向。
【药物相互作用】
1. 本品与抗凝血药物如肝素等以及影响血小板聚集药物如阿司匹林,二氧尼柳(diflunisal)等合用可增加出血倾向。2. 本品不宜与强效利尿剂同时应用,以免增加肾毒性。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品为新型半合成β-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制是与细胞内膜上的靶位蛋白结合,使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖,最后溶菌死亡,由于本品对β-内酰胺酶极为稳定,对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力,对革兰氏阳性菌作用略弱,对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
【药代动力学】
国外文献报道,肾功能正常成人肌注1g的半 期为138分钟,静注1g半 期为87分钟,1g/小时为111分钟。1g/2小时为119分钟。成人血浓度:250,500mg肌注1小时后分别为13.3,21.0ug/ml,1g静注后15分钟为105.2ug/ml。 给药后主要经肾排泄,尿排泄2小时平均为30-40%,8小时为90%;静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40-60%,12小时平均为93-99%。给药后药物可分布到胆汁,腹水,脑脊液,脐带血,羊水,子宫及附件等各种体液及各脏器组织中,乳汁几不出现。本品在体内不被代谢。
【贮藏】
置于阴凉干燥处
【包装】
0.5g/支
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H10930103
【是否医保】
非医保
【生产企业】
海南海灵化学制药有限公司

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