磷酸氯喹片说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

磷酸氯喹片

【通用名称】

磷酸氯喹片

【英文名称】

Chloroquine Phosphate Tablets

【主要成份】

本品主要成分：磷酸氯喹。

【性状及剂型】

本品为白色片或白色糖衣片。

【适应症】

用于治疗对氯喹敏感的恶性疟﹑间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病﹑结缔组织病﹑光敏感性疾病(如日晒红斑)等。

【规格】

0.25g。

【用法用量】

1. 成人常用量。 (1) 间日疟，口服首剂1g，第2，3日各0.75g。(2) 抑制性预防疟疾，口服每周1次，每次0.5g。(3) 肠外阿米巴病，口服每日1g，连服2日后改为每日0.5g，总疗程为3周。(4) 类风湿性关节炎，每日0.25～0.5g，待症状控制后，改为0.125g，一日2～3次，需服用6周～6个月才能达到最大的疗效，可作为水杨酸制剂及递减肾上腺皮质激素时的辅助药物。2. 小儿常用量。 (1) 间日疟，口服首次剂量按体重10mg/kg(以氯喹计算，以下同)，最大量不超过600mg，6小时后按体重5mg/kg再服1次，第2，3日每日按体重5mg/kg。(2) 肠外阿米巴病，每日按体重口服10mg/kg(最大量不超过600mg)，分2～3次服，连服2周，休息1周后，可重复一疗程。

【不良反应】

1. 本品用于治疗疟疾时，不良反应较少，口服一般可能出现的反应有：头晕﹑头痛﹑眼花﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑腹泻﹑皮肤瘙痒﹑皮疹﹑甚至剥脱性皮炎﹑耳鸣﹑烦躁等。反应大多较轻，停药后可自行消失。2. 在治疗肺吸虫病﹑华支睾吸虫病及结缔组织疾病时，用药量大，疗程长，可能会有较重的反应，常见者为对眼的毒性，因氯喹可由泪腺分泌，并由角膜吸收，在角膜上出现弥漫性白色颗粒，停药后可消失。3. 本品相当部分在组织内蓄积，久服可致视网膜轻度水肿和色素聚集，出现暗点，影响视力，常为不可逆。4. 氯喹还可损害听力，妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋，智力迟钝﹑脑积水﹑四肢缺陷等。5. 氯喹偶可引起窦房结的抑制，导致心律失常﹑休克，严重时可发生阿-斯综合征，而导致死亡。6. 本品尚可导致药物性精神病﹑白细胞减少﹑紫瘢﹑皮疹﹑皮炎，光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎﹑牛皮癣﹑毛发变白﹑脱毛﹑神经肌肉痛﹑轻度短暂头痛等。7. 溶血﹑再障﹑可逆性粒细胞缺乏症﹑血小板减少等较为罕见。

【禁忌】

孕妇禁用。

【注意事项】

1. 肝肾功能不全，心脏病，重型多型红斑，血卟啉病，牛皮癣及精神病患者慎用。2. 本品可引起胎儿脑积水，四肢畸形及耳聋，故孕妇禁用。3. 耐氯喹者效果不佳。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】

1. 本品与保泰松同用，易引起过敏性皮炎。2. 与氯丙嗪等合用，易加重肝脏负担。3. 本品对神经肌肉接头有直接抑制作用，链霉素可加重此不良反应。4. 洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。5. 本品与肝素或青霉胺合用，可增加出血机会。6. 本品与伯氨喹合用可根治间日疟。7. 与氯化胺合用，可加速排泄而降低血中浓度。8. 与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性。9. 与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病。10. 与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时，可使氯喹血中浓度提高。

【药理毒理】

氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48～72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效，故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，由于核酸的合成减少，而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明，受感染的红细胞能使氯喹大量积聚其内，原虫的食物泡和溶酶体是其浓集的部位。氯喹浓集的量与食物泡内的pH有关，食物泡内的pH为酸性（分解血红蛋白最适pH为4），可导致碱性药物氯喹的浓集，该药的浓集又消耗了食物泡内的氢离子，因此更提高了食物泡内的pH值，使消化血红蛋白的血红蛋白酶受损失，疟原虫不能消化所摄取的血红蛋白，导致疟原虫生长发育所必需的氨基酸缺乏，并引起核糖核酸崩解。此外氯喹还能干扰脂肪酸进入磷脂，控制谷氨酸脱氢酶和己糖激酶等。近年来有人认为氯喹对疟原虫的早期作用是引起疟色素的凝集。疟色素的主要成份的铁原卟啉Ⅸ（FP），可以损害红细胞，并与氯喹形成复合物来介导氯喹的化疗作用。推测原虫体内具有一种或多种受体，即“FP结合物”，可能是一种白蛋白，可与FP结合，形成无毒性的复合物，使原虫生物膜免受FP的损害。氯喹的作用机理可能是将“FP结合物”与FP分开，并形成有毒性的氯喹-FP复合物，从而发挥其抗疟作用。由于受体改变，使氯喹失去应有的作用，这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。

【药代动力学】

氯喹口服后，肠道吸收快而充分，服药后1～2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久，T1/2为2.5～10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10～20倍，而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度，又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多，在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度达200～700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10～30倍。氯喹在体内的代谢转化是在肝脏进行的，其主要代谢产物是去乙基氯喹，此物仍有抗疟作用。小部分（10～15%）氯喹以原形经肾排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，碱化而降低。约8%随粪便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。

【贮藏】

密封

【包装】

0.25g。

【批准文号】

国药准字H51020072

【是否医保】

非医保

【生产企业】

四川大冢制药有限公司