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药品简介

【商品名称】
铬[51Cr]酸钠注射液
【通用名称】
铬[51Cr]酸钠注射液
【英文名称】
SodiumChromate[51Cr]Injection
【主要成份】
铬[51 Cr]酸钠
【性状及剂型】
本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】
用于标记红细胞,进行红细胞、血小板寿命、脾功能和血容量测定。
【规格】
925MBq
【用法用量】
1.51Cr标记红细胞的方法(1)取被检查者静脉血10~15ml,用ACD溶液(由含双结晶水的枸橼酸三钠2.2g、枸橼酸0.8g和葡萄糖2.5g,加水至100ml制成)抗凝。(2)加入3.7~7.4MBq(0.1~0.2mCi),Na251CrO4放射性浓度大于37MBq(1mCi)/ml,在37℃下放置30分钟,每15分钟轻轻摇匀一次,使充分混匀。(3)加入适量抗坏血酸,每3.7MBq(0.1mCi)51Cr加30mg抗坏血酸,混匀并在室温下放置15分钟。(4)将上述全部标记血液注入被检查者静脉内。(5)注射后30分钟自另一侧静脉取血2.5ml,测定其放射性,即可计算出全血容量及红细胞容量。24小时后取血,注射后第3天再次取血,以后每隔3~5天取血一次,直至血样中放射性减少至原始值的一半为止。各次血样均用肝素抗凝。取其中1ml全血作血细胞压积测定,另取1ml于测定器中,封口置冰箱内保存,待抽取最后一次血样后,一次完成各次血样的放射性测量。(6)利用红细胞压积将每1ml全血放射性换算成每1ml红细胞放射性(脉冲/分)。(7)以0天血样(本法即第24小时血样)的每1ml红细胞放射性为100%,按下式可算出任何一天51Cr红细胞生存百分率:任何一天51Cr红细胞生存百分率=[(当天血样每1ml红细胞的放射性)/(第0天血样每1ml红细胞的放射性)]×100%(8)以51Cr红细胞生存百分率为纵坐标,时间为横坐标,将测得数据描绘成红细胞生存曲线。并求测红细胞的平均寿命或红细胞半生存时间。2.51Cr脾功能的测定方法(1)用Na251CrO4标记红细胞。(2)被检者静脉注射3.7~7.4MBq(0.1~0.2mCi)51Cr红细胞。(3)静脉注射后20~30分钟,测定心前区(胸骨左侧第3肋间)、肝区(右锁骨中线肋缘上2~4cm)和脾区(左腋中线第4肋区)放射性计数。以后每隔2~3天测定一次,直到心前区放射性减少一半。(4)每次测得的心前区、肝区和脾区放射性减去本底后计算脾/心、肝/心、脾/肝比值。正常时,脾/心比值小于1.5,肝/心比值小于1.0,脾/肝比值小于2。脾功能亢进时,脾/心、脾/肝比值增大。
【不良反应】
无明显不良反应。
【注意事项】
本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 本品如发生沉淀,应停止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用
【儿童用药】
慎用
【药理毒理】
本品为放射性铬酸钠和适量氯化钠制成的灭菌等渗溶液。临床用于测定红细胞寿命、血小板寿命、红细胞容量及血容量,也可用于脾扫描。
【药代动力学】
静脉注射后,10分钟在全身循环血液中均匀分布,主要分布于肾、膀胱,给药3小时内几乎注射量的80%从血中清除,由肾随尿排出体外,而心、肺、肝、胃、肠等脏器均不保留放射性。未结合的三价51Cr由尿中排泄。正常人粪便中每日约排泄1%。
【贮藏】
置铅容器内,密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。
【包装】
密封在管制抗生素瓶内,每个铅罐屏蔽保存1瓶,装入运输用容器内。
【有效期】
按标签上记载时间,有效期为30天
【执行标准】
《中国药典》2005年版二部
【批准文号】
国药准字H10960237
【是否医保】
非医保
【生产企业】
原子高科股份有限公司

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