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药品简介

【商品名称】
注射用兰索拉唑
【通用名称】
注射用兰索拉唑
【英文名称】
LansoprazoleforInjection
【性状及剂型】
本品为白色至类白色疏松块状物。
【适应症】
用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
【规格】
30mg
【用法用量】
静脉滴注:通常成年一次30mg,用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后,一日2次,推荐静清时间30分钟,疗程不超过7天。 (1)本品静漓使用时应配有1.2μg的过滤器,以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 (2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下,应先采用内窥镜下止血措施。 (3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快应用,勿保存。避免写O.9%氯化钠注射液以外的液体和其它药物混合静滴。 (4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的,应改用口服用药,不可无限制静脉给药。
【注意事项】
1、以下患者慎重用药: (1)有药物过敏症既往史的患者; (2)肝损伤的患者(因本药的代谢、排泄延迟); 2、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状,应捧除恶性肿瘤后方可用药。 3、本品治疗时密切观察病情、治疗无效时应改用其它疗法。 4、本品目前尚无超过7日的用药经验。 5、同类质子泵抑制药物奥美拉唑(omeprazole)在国外有导致视力损害的报道,本品尚不清楚。 6、动物实验中,大鼠长期大量使用本品后,出现良性睾丸间质细胞肿瘤、类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验、犬、猴的毒性试验中未出现。
【儿童用药】
儿童使用本品的安全性尚未确定,尚无便用经验。
【老人用药】
一般老年人生理机能下降,故应慎重用药。
【药物过量】
目前无药物过量的临床经验供参考,但兰索拉唑不能通过血液透析从循环系统中清除。
【药理毒理】
兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后,转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的 H+,K+-ATP酶的巯基结合,通过抑制H+,K+-ATP酶的活性而抑制酸分泌。 兰索拉唑抑制胃酸分泌作用呈剂量依赖性.药后24小时内对基础和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg,一日2次静脉给药,可见持续的胃酸分泌抑制作用。 有报道在酸性条件下,血液凝固与血小板聚集受到很大损害。血液凝固所形成的纤维蛋白,在酸性条件下可被胃蛋白溶解。本药通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板聚集功能,抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外,在酸性条件下,胃的损伤粘膜的修复受到抑制,本药通过抑制酸分泌而使胃内pH值上升,促进损伤粘膜的修复。
【贮藏】
遮光,密闭,25C以下保存。
【包装】
抗生素玻璃瓶:1瓶/盒,2瓶/盒,4瓶/盒,10瓶/盒,50瓶/盒
【有效期】
24个月
【执行标准】
YBH01672010
【批准文号】
国药准字H20100055
【是否医保】
非医保
【生产企业】
山东罗欣药业股份有限公司

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