普丽康(重组促卵泡素β注射液)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

普丽康

【通用名称】

重组促卵泡素β注射液

【英文名称】

Puregon(RecombinantFollitropinBetaInjection)

【主要成份】

重组促卵泡素β

【性状及剂型】

本品为无色澄明液体。

【适应症】

无排卵症（包括多囊卵巢疾病，PCOD）：用于使用枸橼酸克罗米芬治疗无效的女性。辅助生殖技术如体外授精-胚胎转移（IVF-ET）、配子输卵管内移植（GIFT）及卵胞浆内精子注射（ICSI）中，用于控制性超促排卵，以获得多个卵泡发育。

【用法用量】

使用本药作治疗，开始时应在对治疗生育问题富有经验的医生指导下进行。用量：卵巢对外源性促性腺激素反应存在个体间的较大差异，因而无法设置一个统一的剂量表，其剂量必须根据卵巢的反应作个体调节，这就需要超声监测及检测雌二醇浓度。本药与尿源FSH的临床研究比较显示，本药比尿源FSH更有效。在达到排卵前状态，本药所需总剂量低，用药时间短，并能获得适宜的卵泡发育，因此可考虑使用较低剂量本药，减少发生卵巢过度刺激的危险。本药可以单独用来促排卵，也可与GnRH类似物合用以预防早发性LH峰，在后者，特别是当使用GnRH激动剂时，需要使用较高剂量的本药以获得适宜的卵泡反应。使用本药的临床经验来自于符合两项适应症的治疗达3个周期。IVF的整体经验提示，通常在最初的四次周期治疗中，成功率保持稳定，之后逐渐下降。无排卵症推荐连续用药，即开始通常每天给予50IU的本药，这一起始量至少维持7天。若卵巢无反应，则每日用量可逐渐增至有卵泡发育及/或血浆雌二醇浓度提示有适宜的药效学反应，一般以雌二醇水平每日增加40-100%为理想，之后维持此剂量至达到排卵前状态，当超声检查显示至少有一个优势的卵泡直径达18mm以及/或血浆雌二醇浓度达300-900pg/mL（1000-3000pmol/L）时，表明已达到排卵前状态。通常经7-14天治疗可达到此状态，此时可停用本药，并使用人绒毛膜促性腺激素（hCG）以诱发排卵。如果有反应的卵泡数太多或雌二醇浓度增加过快，即连续2-3天中每天雌二醇成倍增加，则需减量。鉴于卵泡直径超过14mm就有可能导致妊娠，因而若有多个排卵前的卵泡超过14mm则有多胎妊娠的危险，对这种情况，hCG应停止使用且避免怀孕以防止发生多胎妊娠。施行医学辅助生殖术时的控制性超促排卵可采用不同的刺激方案。推荐至少以150-225IU为最初4天的起始剂量，随后用量依卵巢反应作个体调节，临床研究显示6-12天75－375IU的维持剂量即可，亦可能需较长的治疗时间。本药既可单用，也可与GnRH类似物合用以预防早发性LH峰，对于后者，可能需要的本药剂量相对较高。卵巢反应可通过超声检查及血浆雌二醇浓度测定来监控，当超声波显示至少有3个卵泡直径为16-20mm并证实有良好的雌二醇反应（每个直径大于18mm的卵泡，对应血浆雌二醇浓度约为300-400pg/mL（1000-1300pmo/L）），则予hCG诱导卵泡的最后成熟阶段，在34-35小时后取卵。用法：为防止注射疼痛及减少注射部位液体渗漏，本药注射剂应缓慢地作肌肉注射或皮下注射。皮下注射部位应变换以免脂肪萎缩。未用完的溶液必须抛弃。本药皮下注射可由妇女或其亲友进行，但需经医生正确指导后。本药的自行注射只适合那些有意愿，经过适当训练且获得专业指导的妇女。

【不良反应】

5％接受本药治疗的病人可发生卵巢过度刺激症状，主要表现见注意事项。临床上，肌肉注射或皮下注射本药可能导致注射局部的反应如瘀血、疼痛、红斑、肿胀和发痒，多数症状轻微短暂，未见全身性反应。曾见异位妊娠和多胎妊娠之危险略微增加。在极罕见病例，使用其他促性腺激素与血栓栓塞发生有关，使用本药/hCG也可能发生。

【禁忌】

以下情况禁用：卵巢、乳腺、子宫、下丘脑或垂体肿瘤；妊娠或哺乳期；未经诊断的阴道出血；对本药中任一成分过敏；原发性卵巢功能衰竭；与多囊卵巢（PCOD）无关的卵巢囊肿或卵巢增大；性器官畸形不宜妊娠者；子宫纤维瘤不宜妊娠者。

【注意事项】

应排除尚未控制的非性腺性内分泌疾病（如甲状腺、肾上腺或脑垂体疾病）的病例。在使用促性腺激素促排卵而发生的妊娠，其多胎妊娠的风险会增加。首次注射本药应在医师监督下进行。由于采用辅助生殖技术特别是体外受精（IVF）的不孕妇女，常有输卵管异常，因而异位妊娠的发生率可能增加，所以早期的超声波检查以确认是否宫内妊娠至关重要。施行辅助生殖技术的妇女，其妊娠失败率高于正常人群。卵巢过度刺激：治疗女性患者，应在治疗前及治疗中定期监测卵泡发育及雌二醇水平。如发育的卵泡数太多，雌二醇浓度会迅速升高（如连续2-3天，雌二醇水平每天增加超过1倍，达到一个极高值），同时结合超声波检查可诊断卵巢过度刺激。倘若这种不希望发生的卵巢过度刺激情况发生了（并非医学辅助生殖技术中意想的控制性超排卵），则必须停止使用本药。这样的病人应避免妊娠且停用hCG，因除了可发生多个排卵外，还可导致卵巢过度刺激综合症。轻度的卵巢过度刺激综合症的临床症状和体征可表现为腹痛、恶心、腹泻及卵巢轻度至中度增大和卵巢囊肿。极少数病人可发生严重卵巢过度刺激综合症，有可能危及生命。其特征为：巨大的卵巢囊肿（易破裂）、腹水，并常有胸水及体重增加，罕见病例在使用其他促性腺激素的治疗中发生血栓，这在使用本药/hCG中也可能发生。有血栓危险因素的妇女，如有个人或家族病史，严重肥胖（体重指数>30kg/m2）或血栓炎发作，即使没有并发OHSS，使用促性腺激素治疗也可能会增加静脉或动脉血栓栓塞风险。这些妇女使用IVF治疗需权衡利与弊。然而，应该注意怀孕本身也会提高血栓发生机率。本品对驾驶及操作机器无影响。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本药不能用于妊娠及哺乳的妇女。

【药物相互作用】

本药与枸橼酸克罗米芬合用可增加卵泡反应，使用GnRH激动剂使垂体脱敏后，需要本药的剂量可能相对较高以达到适当的卵泡反应。缺乏不相容研究，本药品不能与其它药物混合使用。

【药物过量】

尚无本药对人类的急性毒性资料，但动物试验研究表明：本药与尿促性腺激素的急性毒性极低，FSH的剂量过高可导致卵巢的过度刺激（参见卵巢过度刺激）。

【药理毒理】

本药含有重组FSH，采用重组DNA技术生产，即使用中国苍鼠卵巢细胞系（Chinesehamsterovarycellline）转染人FSH亚单位基因，其基本氨基酸序列与天然的人FSH序列相同，但碳水化合物的链结构存在微小差异。FSH在促使卵泡正常生长、成熟和性腺甾体类固醇的产生中不可缺少。在女性，FSH的浓度对卵泡发育的启动，及随后使卵泡达到成熟的时间和数目均至关重要，因此本药可用于性腺功能障碍的患者，刺激卵泡发育及促进甾体类固醇的产生。此外，本药可在各种辅助生殖术[即体外授精-胚胎移植（IVF-ET）、配子输卵管内移植（GIFT）及卵胞浆内精子注射（ICSI）]中，促进多个卵泡发育。以本药治疗通常要紧接着用hCG以诱导卵泡成熟的最后阶段、减数分裂恢复和卵泡破出。

【药代动力学】

肌肉注射或皮下注射本药后，血浆FSH的最高浓度约在12小时内达到，由于药物在注射部位的持续释放且半衰期约40小时（12-70小时），故FSH浓度在24-48小时内保持上升。因药物半衰期相对较长，重复使用同一剂量，FSH的血浆浓度比仅仅使用一次的血浆浓度高约1.5-2.5倍，从而达到FSH的治疗浓度。肌肉注射和皮下注射本药之间并无药动学上的显著差异，两者的绝对生物利用度约77%，重组FSH的生化特性与人尿源FSH很相似，其分布、代谢及排泄均相同。

【贮藏】

2-8°C避光保存

【有效期】

3年

【批准文号】

S20110003

【是否医保】

非医保

【生产企业】

默沙东（中国）有限公司