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药品简介

【商品名称】
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
【通用名称】
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
【英文名称】
BetahistineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection
【主要成份】
盐酸倍他司汀、氯化钠。
【性状及剂型】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。
【规格】
250ml:盐酸倍他司汀20mg与氯化钠2.25g。
【用法用量】
静脉滴注。一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱。
【不良反应】
偶有口干,胃部不适,心悸,皮肤瘙痒等.
【禁忌】
对本品过敏者禁用.儿童禁用.
【注意事项】
1,消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用.2,注意出现发热情况,防止不良后果.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
【儿童用药】
儿童禁用。
【老人用药】
老年患者使用注意调整剂量。
【药物相互作用】
与抗组织胺类药物合用,本品药效降低。与其他药物的相互作用尚不明确。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管,特别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、腩及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前庭血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压,并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【包装】
玻璃输液瓶装,250ml/瓶。
【有效期】
暂定24个月。
【执行标准】
WS-10001-(HD-0663)-2002
【批准文号】
国药准字H23023509
【是否医保】
非医保
【生产企业】
黑龙江中桂制药有限公司

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