首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 药品 > 双嘧达莫注射液

药品
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

药品首页 药品介绍 相关疾病 相关症状 药品对比 网友点评

药品简介

【商品名称】
双嘧达莫注射液
【通用名称】
双嘧达莫注射液
【英文名称】
Dipyridamole Injection
【主要成份】
本品主要成份为双嘧达莫,辅料为酒石酸﹑1,2一丙二醇。
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
本品用于诊断心肌缺血的药物实验。
【规格】
2ml:10mg
【用法用量】
用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度0.142mg/(kg·min), 静滴共4分钟。
【不良反应】
常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。
【禁忌】
对双嘧达莫过敏者禁用。
【注意事项】
1.可引起外周血管扩张,故低血压患者应慎用。 2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3.与肝素合用可引起出血倾向。 4.有出血倾向患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
尚未明确
【老人用药】
尚未明确
【药物相互作用】
1.与阿司匹林有协同作用。 2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】
1.如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。 2.双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
【药理毒理】
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为 1.抑制血小板,上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5-1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多,通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制; 2.抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多; 3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂; 4.增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。 5.在小鼠Ⅲ周和大鼠128-142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。
【药代动力学】
血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。
【贮藏】
密封,阴凉处
【有效期】
2年
【批准文号】
国药准字H15020673
【是否医保】
非医保
【生产企业】
赤峰蒙欣药业有限公司

问题快速问医生:

全国医生在线为您解决健康问题,足不出户问医生:

提问标题
您还可以输入25个字

0位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×