泰诺林(对乙酰氨基酚混悬滴剂)说明书_功效_作用

药品简介

【商品名称】

泰诺林

【通用名称】

对乙酰氨基酚混悬滴剂

【英文名称】

Paracetamol　Suspension　Drops

【主要成份】

本品为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬，马来酸氯苯那敏

【性状及剂型】

溶液剂

【适应症】

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【规格】

15ml:1.5g。

【用法用量】

口服：滴入口中，或溶于约20倍体积的开水中摇匀后服用。12岁以下儿童用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）年龄1-2岁体重10-15KG 一次用量1-1.5ML 年龄3-6岁体重16-21KG 一次用量1.5-2ML 年龄7-9岁体重22-27KG 一次用量 2-3ML 年龄10-12岁体重28-32KG 一次用量3-3.5ML 若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药，24小时内不超过4次。

【不良反应】

1、一般剂量较少引起不良反应,对胃肠刺激小,不会引起胃肠出血。少数病例可发生粒细胞缺乏症,贫血,过敏性皮炎(皮疹,皮肤瘙痒等),肝炎或血小板减少症等;
2、长期大量用药,尤其是在肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿,尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。

【禁忌】

1、对本品过敏者禁用;
2、肝病或病毒性肝炎患者禁用;
3、肾功能不全者禁用。

【注意事项】

1、交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中,少数(8～10g)或长期应用较小剂量(>3～5g/d)时,凝血酶原时间,血清胆红素浓度,血清乳酸脱氢酶浓度及血清氨基转移酶均可增高;
2、下列情况应慎用：(1)乙醇中毒,肝病或病毒性肝炎时,本品有增加肝脏毒性作用的危险。(2)肾功能不全,虽偶可用,但如长期大量应用,有增加肾脏毒性的危险;
3、不宜大量或长期用药以防引起造血系统和肝,肾脏损害,疗效不显著者宜就医检查;
4、药前应注意患者的肝,肾功能,对长期较大剂量用药者应定期复查(包括血象及肝肾功能等);
5、品与水杨酸类或其他类非甾体抗炎药不宜同时长期(>5天)服用;
6、可通过胎盘,故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影;
7、虽然哺乳期妇女服用本品后在乳汁中可达一定浓度,但在哺乳婴儿尿中尚未发现过本品或本品的代谢产物排出。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

【老人用药】

老人应在专业医师指导下服用。

【药物相互作用】

1、在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗痉药的患者,长期或超量服用本品时,更有发生肝脏毒性反应的危险;
2、抗凝药：大量或长期应用本品时,因可减少凝血因子在肝内的合成,有增强抗凝药的作用,故抗凝药的用量应根据凝血酶原时间进行调整;
3、长期大量与阿司匹林,其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死,肾及膀胱癌等)的危险;
4、与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)合用时,由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时应用。

【药物过量】

尚不明确

【药理毒理】

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药,其解热作用与阿司匹林相似,而镇痛作用较弱。本品镇痛作用的机制尚未十分明了,可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺,缓激肽等)的合成有关。解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,出汗与散热而起作用,及可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。

【药代动力学】

未进行相关实验且无可供参考数据。

【贮藏】

密封,遮光保存。

【包装】

15ml:1.5g

【有效期】

36个月

【批准文号】

国药准字H19990007

【是否医保】

非医保