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药品简介

【商品名称】
注射用硫酸长春新碱
【通用名称】
注射用硫酸长春新碱
【英文名称】
Vincristine Sulfate for Inject
【主要成份】
主要成分:本品化学名称为:硫酸长春新碱。分子式:C46H56NO10·H2SO4分子量:923.04
【性状及剂型】
注射剂
【适应症】
①.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。
②.恶性淋巴瘤。
③.生殖细胞肿瘤。
④.小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。
⑤.乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
【规格】
1mg(按C46H56N4O10.H2SO4计)
【用法用量】
成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。儿童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。
【不良反应】
1 剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者,儿童的耐受性好于成人,恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。
2 骨髓抑制和消化道反应较轻。
3 有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。
4 可见脱发,偶见血压的改变。
【注意事项】
1 仅用于静脉注射,漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏,应立即停止输液,并予相应处理(参考氮芥外漏的处理)。
2 防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护)。
3 冲入静脉时避免日光直接照射。
4 肝功能异常时减量使用。
【药物相互作用】
1  吡咯系列抗真菌剂(伊曲康唑),增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用,应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用,长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢,合用可使长春新碱代谢受抑制。
2  与苯妥英钠合用,降低苯妥英钠吸收,或使代谢亢进。
3  与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用,可能增强第8对脑神经障碍。
4  与L-天冬酰胺酶合用,可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小,可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
【药理毒理】
1 长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。 2 抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。 
3 长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。 
4 除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。 
5 长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。
【药代动力学】
静注长春新碱后迅速分布于各组织,神经细胞内浓度较高,很少透过血脑屏障,脑脊液浓度是血浆浓度的1/30~1/20。蛋白结合率75%。在成人,t1/2α小于5分钟,t1/2β为50~155分钟,末梢消除相t1/2γ长达85小时。在肝内代谢,在胆汁中浓度最高,主要随胆汁排出,粪便排泄70%,尿中排泄5%~16%。长春新碱能选择性地集中在癌组织,可使增殖细胞同步化,进而使抗肿瘤药物增效
【贮藏】
遮光,密闭,在冷处保存。
【批准文号】
国药准字H44022399
【是否医保】
非医保
【生产企业】
广州白云山明兴制药有限公司

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