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相关疾病

妊娠合并皮质醇增多症

所属部位：
腹部全身所属科室：内科妇产科内分泌科产科

疾病介绍：
皮质醇增多症又称库欣综合征(Cushing\'s syndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质醇增多症极为少见，大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产[详细]
妊娠期糖尿病

所属部位：
全身所属科室：内科妇产科内分泌科产科

疾病介绍：
妊娠合并糖尿病包括糖尿病患者妊娠(即糖尿病合并妊娠)，以及妊娠期糖尿病。妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus，GDM)是妊娠期间发现或发病的由不同程度糖耐量异常及糖尿病引起的不同程度的高血糖。根据其定义，该类糖尿病包括妊娠前即已存在但妊娠期间才诊断的和随着妊娠...[详细]
肾上腺意外瘤

所属部位：
全身所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
肾上腺意外瘤(adrenal incidentaloma)是指那些没有明显肾上腺疾病的临床表现，在体格检查或检查非肾上腺疾病时经由腹部影像检查意外发现的肾上腺占位性病变。由于计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)和超声诊断技术的进步和广泛应用，肾上腺意外瘤的发现率很高，目前，已成为临床医生...[详细]
糖尿病和高血压

所属部位：
全身其他所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
糖尿病与高血压均为常见疾病，二者关系密切。糖尿病病人中高血压的患病率明显增高，约为非糖尿病人群的2倍，并随年龄增长、体重增加及病程延长而上升，女性高于男性。国外有关资料显示，糖尿病病人中高血压患病率为40%～80%;我国的报道低于国外，为28.4%～48.1%。此外，糖尿病人群中高血压发生早，其...[详细]
糖原贮积病

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室中医科内分泌科针灸科中西医结合科营养科

疾病介绍：
糖原贮积病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代谢病(glycogenoses)。此病于19...[详细]
小儿颅咽管瘤

所属部位：
头眼全身其他所属科室：内科肿瘤科儿科神经内科儿科综合

疾病介绍：
颅咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主...[详细]
小儿库欣综合征

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征，如多血性满月脸、高血压、骨质疏松、高胰岛素血征等，称为库欣综合征。[详细]
小儿肾上腺皮质与髓质增生并存综合征

所属部位：
腰部所属科室：内科儿科其他科室内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
肾上腺皮质与髓质增生并存综合征(Medullo-Adrenal and adrenocortical hyperplasia syndrome)即皮质醇-儿茶酚胺增多症、嗜铬细胞瘤伴库欣综合征等。[详细]
颅内畸胎瘤

所属部位：
头头部所属科室：外科肿瘤科

疾病介绍：
颅内畸胎瘤是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性异位瘤，比较罕见。多发于30岁以下的青壮年，男女发病率无明显差异。良性畸胎瘤多见病，病程较长。早期肿瘤体积较小，可无任何症状，随着体积增大出现压迫症状、继发感染和恶变、或侵入周围组织，产生相应的临床表现。手术治疗是首选，效果良好。[详细]
松果体细胞瘤

所属部位：
头头部所属科室：外科中医科肿瘤科其他科室中西医结合科

疾病介绍：
松果体细胞瘤是发生于松果体实质细胞的肿瘤，可见于任何年龄组，但大多发生于25～35岁年龄段，儿童多为松果体母细胞瘤。男女性别比例基本相等。[详细]