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相关疾病

  • 复发性外阴阴道念珠菌病

    复发性外阴阴道念珠菌病

    所属部位:

    盆腔  所属科室:生殖医学中心 妇产科 

    疾病介绍:

    复发性外阴阴道念珠菌病是指妇女患单纯性念珠菌外阴阴道炎,经治疗后,临床症状和体征消失,真菌学检查阴性后,又出现症状,经真菌学检查又为阳性,可称为念珠菌外阴阴道炎复发。如1年内发作4次或以上,则称复发性外阴阴道念珠菌病。[详细]

  • 老年人细菌性脑膜炎

    老年人细菌性脑膜炎

    所属部位:

    头 全身 其他  所属科室:急诊科 老年病内科 

    疾病介绍:

    微生物通过远处感染源或无症状的隐匿病灶播散侵入蛛网膜下腔或者从邻近感染灶直接侵入导致脑膜炎。由于蛛网膜下腔的免疫防御系统有限,因此感染扩散迅速,如果是急性,严重的感染且治疗不及时,可以迅速危及患者生命,尤其是老年患者。普通化脓菌是老年中枢神经系统感染的最常见致病菌。而病毒、结核、真菌、螺旋体感染...[详细]

  • 老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症

    所属部位:

    全身 皮肤  所属科室:老年病内科 

    疾病介绍:

    周围血白细胞低于4×109/L称白细胞减少症(leukopenia)。粒细胞绝对值持续低于2×109/L,称粒细胞减少症,如极度缺乏,低于1×109/L称粒细胞缺乏症(agranulocytosis),常伴有严重感染。白细胞减少症和粒细胞缺乏症的病因和发病机制,在多数情况下相同,仅减少的程度不同。[详细]

  • 咽扁桃体肥大

    咽扁桃体肥大

    所属部位:

    其他  所属科室:小儿耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    咽扁桃体肥大又称腺样体肥大(adenoidvegetation)。本病为咽扁桃体的的病理性增生肥大,常起于咽部感染和反复炎症刺激。在寒冷、潮湿和气候多变的地区比较常见。儿童期急性传染病、营养不良和体质因素等亦可诱发。本病虽为儿童疾病,但对身体的正常发育与健康却有较深远的影响。[详细]

  • 浆细胞性乳腺炎

    浆细胞性乳腺炎

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    浆细胞乳腺炎,是乳腺的一种慢性非细菌性炎症。由于病理特点复杂多变,有多种命名,如“闭塞性乳腺炎”、“炎哺乳期乳腺炎”、“慢性乳腺炎”、“乳腺导管扩张症”、“粉刺样乳腺炎”等。浆细胞性乳腺炎多发生在中、老年女性,高峰年龄为50~60岁,大多数病人有乳头内陷畸形。浆乳不同于一般的哺乳期化脓性乳腺炎,...[详细]

  • 毛囊虫病

    毛囊虫病

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    毛囊虫又称蠕形螨,寄生于多种哺乳动物,包括人的毛囊和皮脂腺中,是一种永久性的寄生虫,如虫体繁殖增多,使皮脂腺肿胀增生,加之虫体的代谢产物和死虫崩解物的刺激,可使局部产生炎症反应,有时继发细菌感染,可使炎症加重。毛囊虫寄生于人体的皮脂腺和毛囊内引起慢性炎症时称之为毛囊虫病或脂螨病。毛囊虫病多发于青...[详细]

  • 颈动脉瘤

    颈动脉瘤

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    颈动脉瘤,常见由动脉硬化、创伤、细菌感染、梅毒或先天性动脉囊性中层坏死所引起的动脉壁损害变薄,在血流压力作用下逐渐膨大扩张,形成动脉瘤。颈动脉瘤颈动脉瘤可发生在经总动脉、颈内动脉、颈外动脉及其分支。由颈动脉硬化所致者,多发生在双侧颈动脉分叉处,又创伤所致者多位于颈内动脉,经外动脉较少见。主要症状...[详细]

  • 头皮及颅骨烧伤

    头皮及颅骨烧伤

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    本病是因头部接触高温,电击和化学物质等所造成的头皮及颅骨损伤。可因头部接触的时间、浓度,强度、部位及范围的不同,其损伤的轻重程度也不相同,临床上并不少见,但大宗报道不多。在应用保守治疗及抗生素问世之前,常因组织变性坏死及渗出,引起细菌感染,导致疾病恶化甚而危及生命,近代采用坏死组织切除,后行伤口...[详细]

  • 慢性化脓性鼻窦炎

    慢性化脓性鼻窦炎

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    慢性鼻窦炎是以鼻塞,流脓鼻涕、头昏、头痛,嗅觉减退为主要表现的疾病。本病病程较长,可数年至数十年,反复发作,经久难愈。慢性鼻窦炎绝大多数是鼻窦内的多种细菌感染,致病菌以流感杆菌及链球菌多见。[详细]

  • 小儿慢性肉芽肿病

    小儿慢性肉芽肿病

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性白细胞功能缺陷,发病多在2岁以内,少数可晚至10岁以后。临床主要特征为,由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏,导致活性氧、H2O2产生减少,杀菌功能缺陷,患者对各种过氧化氢酶阳性菌...[详细]

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