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相关疾病

  • 肾小管性酸中毒

    肾小管性酸中毒

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    肾小管性酸中毒(RTA)是由于各种病因导致肾脏酸化功能障碍而产生的一种临床综合征,主要表现是血浆阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒,而与此同时肾小球滤过率则相对正常。以往观点认为肾小球滤过功能损害时H2PO4-、SO4[sup]2[/sup]-等酸根在体内潴留、代替了HCO3-而导致代谢性酸中毒...[详细]

  • Fanconi综合征

    Fanconi综合征

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    范可尼综合征也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。[详细]

  • 短肠综合征

    短肠综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    短肠综合征(short bowel syndromle)是指广泛小肠切除(包括部分结肠切除)术后,残留的功能性肠管不能维持病人营养需要的吸收不良综合征。临床以严重腹泻、体重减轻、进行性营养不良和水、电解质代谢紊乱为特征,影响机体发育,致死率较高。目前主要采用营养支持和小肠移植治疗方法,但疗效不能...[详细]

  • 佝偻病

    佝偻病

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 儿童保健科 

    疾病介绍:

    维生素D缺乏性佝偻病,又叫骨软化症即骨矿化不足,为新形成的骨基质钙化障碍,是以维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱和临床以骨骼的钙化障碍为主要特征的疾病,维生素D是维持高等动物生命所必需的营养素,它是钙代谢最重要的生物调节因子之一。维生素D不足导致的佝偻病,是一种慢性营养缺乏病,发病缓慢,影响生长发育...[详细]

  • 维生素A摄入过多

    维生素A摄入过多

    所属部位:

    所属科室:儿科 儿童保健科 

    疾病介绍:

    维生素A摄入过多可以引起维生素A过多症,分为急性和慢性两种。维生素A过量会降低细胞膜和溶酶体膜的稳定性,导致细胞膜受损,组织酶释放,引起皮肤、骨骼、脑、肝等多种脏器组织病变。脑受损可使颅压增高;骨组织变性引起骨质吸收、变形、骨膜下新骨形成、血钙和尿钙都上升。肝组织受损则引起肝脏肿大,肝功能改变。[详细]

  • 麦胶性肠病

    麦胶性肠病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    麦胶性肠病(gluten-induced enteropathy)又称乳糜泻(coeliac disease)、非热带性脂肪泻(nontropic sprue),在北美、北欧、澳大利亚发病率较高,国内很少见。男女之比为1∶1.3~2.0,女性多于男性,任何年龄均可发病,发病高峰年龄主要是儿童与青...[详细]

  • 热带性口炎性腹泻

    热带性口炎性腹泻

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    热带口炎性腹泻好发于热带居民,在南美、非洲、印度等东南亚各国最为常见,任何年龄均可患病。近年来已将发生在热带的本病归类于“感染性吸收不良”类型,并将本病分为寄生虫性(贾第虫病)及非寄生虫性(热带口炎性腹泻)两种。[详细]

  • 范科尼综合征

    范科尼综合征

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 中医科 肾病内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    范科尼综合征(Fanconi syndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。[详细]

  • 抽搐与惊厥

    抽搐与惊厥

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    抽搐是指全身或局部骨骼肌群异常的不自主收缩,并引起关节运动,多为全身、对称性。其同义词为痉挛(spasm),若伴有意识丧失者则称为惊厥(convulsion)。其表现形式可以是强直性(持续肌肉收缩)、阵挛性(断续肌肉收缩)和混合性(先后出现强直性和阵挛性肌肉收缩)。抽搐可起自肌肉、周围神经和中枢...[详细]

  • 特发性尿钙增多症

    特发性尿钙增多症

    所属部位:

    腰部 生殖部位 全身  所属科室:内科 外科 儿科 其他科室 肾病内科 内分泌科 泌尿外科 儿科综合 生殖医学中心 

    疾病介绍:

    特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。1953年Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常而尿钙排泄增加,被命名为特发性尿钙增多症20世纪90年代以来认为本病是一种X-性连锁性隐性遗传病主要与CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5 变异2...[详细]

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