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相关疾病

变应性血管炎

所属部位：
皮肤所属科室：中西医结合科其他科室皮肤科皮肤性病科心血管内科内科中医科

疾病介绍：
变应性血管炎是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病轻重不一，轻者仅有皮损，数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。[详细]
幼年型皮肌炎

所属部位：
其他皮肤所属科室：儿科综合儿科皮肤科皮肤性病科

疾病介绍：
幼年型皮肌炎(JDM)是一种免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病，如JIA、SLE、硬皮病等，少数合并恶性肿瘤。严重时主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。[详细]
混合性结缔组织病

所属部位：
全身所属科室：中西医结合科其他科室

疾病介绍：
混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，简称MCTD)是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、皮肌炎和系统性硬化症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少...[详细]
风湿热

所属部位：
全身所属科室：中医科风湿免疫内科心血管内科内科中医风湿免疫内科

疾病介绍：
风湿热是一种与A组R溶血性链球菌感染有关的全身性结缔组织的非化脓性疾病，曾经是危害学龄儿童及青少年生命和健康的主要疾病之一，可累及心脏、关节、中枢神经系统和皮下组织，但以心脏和关节最为明显，临床表现为心脏炎、环形红斑、关节炎、舞蹈症和皮下结节。病变可呈急性或慢性反复发作，可遗留心脏瓣膜病变形成慢...[详细]
特发性炎症性肌病

所属部位：
所属科室：内科风湿免疫内科

疾病介绍：
特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。[详细]
风湿性多肌痛

所属部位：
全身所属科室：中医科其他科室

疾病介绍：
风湿性多肌痛(PMR)为一种和其他诊断明确的风湿性疾病、感染以及肿瘤无关的疼痛性疾病，常见于老年人，伴有血沉增快。PMR是一种以四肢及躯干近端肌肉疼痛为特点的临床综合征，对小剂量激素治疗反应敏感。常表现为颈、肩胛带及骨盆带肌中2个或2个以上部位的疼痛及僵硬，持续30分钟或更长时间，不少于 1个月...[详细]
多发性大动脉炎

所属部位：
全身所属科室：其他科室

疾病介绍：
多发性大动脉炎是一种原因未明，发生在主动脉和(或)其主要分支的慢性非特异性炎症性动脉疾病。受累血管产生狭窄或闭塞，少数可引起扩张或动脉瘤形成。[详细]
包涵体肌炎

所属部位：
下肢上肢四肢所属科室：神经内科风湿免疫内科内科

疾病介绍：
包涵体肌炎是一种特发性炎症性肌病特殊类型。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎起病隐匿，缓慢进展，首发症状约 70%为下肢近端无力，也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力...[详细]
无肌病性皮肌炎

所属部位：
所属科室：内科风湿免疫内科

疾病介绍：
无肌炎性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型，它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎，持续24个月，它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率，属于伴肿瘤性结缔组织病。[详细]
支气管炎

所属部位：
所属科室：呼吸内科内科中医科中医呼吸科

疾病介绍：
支气管炎是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。支气管炎主要原因为病毒和细菌的反复感染形成了支气管的慢性非特异性炎症。[详细]