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相关疾病

  • 动脉导管未闭

    动脉导管未闭

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    动脉导管未闭(patent ductus arteriosus PDA)是先天性心脏病常见类型之一,占先心病总数15%,女性多见。婴儿出生后10-15小时,动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁,绝大多数已闭,1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。[详细]

  • 主-肺动脉间隔缺损

    主-肺动脉间隔缺损

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    主-肺动脉间隔缺损较罕见,系胚胎发育过程中,动脉主干分隔不完全,在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损,缺损距主动脉瓣0.5cm~1.5cm。大小一般在1.5cm~2.5cm。 Mori将本病分为三型:I型为主一肺动脉间隔近端缺损;Ⅱ型为间隔远端缺损;Ⅲ型为间隔完全缺损。[详细]

  • 主动脉瓣关闭不全

    主动脉瓣关闭不全

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    主动脉瓣关闭不全是指主动脉瓣环、主动脉窦、主动脉瓣叶、瓣交界及主动脉窦管交界中的任何一个因素破坏,导致在心脏舒张期主动脉瓣叶关闭不良。主动脉瓣关闭不全术后晚期疗效的主要影响因素仍是左心腔大小和左心室功能。主动脉瓣置换术后,患者长期生存率也跟瓣膜相关并发症有密切关系。晚期死亡的主要原因为心力衰竭、...[详细]

  • 主动脉夹层

    主动脉夹层

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    动脉夹层是指由于内膜局部撕裂,受到强有力的血液冲击,内膜逐步剥离、扩展,在动脉内形成真、假两腔。从而导致一些列包括撕裂样疼痛的表现。主动脉是身体的主干血管,承受直接来自心脏跳动的压力,血流量巨大,出现内膜层撕裂,如果不进行恰当和及时的治疗,破裂的机会非常大,死亡率也非常高。[详细]

  • 主动脉窦动脉瘤破裂

    主动脉窦动脉瘤破裂

    所属部位:

    所属科室:外科 心血管外科 

    疾病介绍:

    主动脉窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病,是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良,缺乏中层弹性组织,致局部管壁薄弱,在高压血流冲击下逐渐膨出。瘤体顶端最薄弱,最终被冲破。多破入右心室,少数破入右心房。[详细]

  • 永存动脉干

    永存动脉干

    所属部位:

    胸部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    永存动脉干属少见的先天畸形。由于胚胎发育缺陷,未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉,而留下共同的动脉干,且只有一组半月瓣跨于两心室之上,常同时有高位室间隔缺损。从动脉干升部发出左、右肺动脉,远端再发出头臂动脉。肺充血型系指除外动脉干不发出肺动脉者。体循环静脉血进入右房右室而喷入动脉干;肺循环静脉...[详细]

  • 小儿风湿热

    小儿风湿热

    所属部位:

    全身  所属科室:其他科室 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    风湿热(rheumatic fever) 是儿科常见的危害学龄期儿童生命和健康的主要疾病之一,其病变是全身性结缔组织的非化脓性炎症,主要侵犯心脏和关节,其它器官如脑、皮肤、浆膜、血管等均可受累,但以心脏损害最为严重且多见。有时首次发作即可使心脏受损,反复发作可使三分之二的病儿遗留慢性心瓣膜病。[详细]

  • β受体亢进症

    β受体亢进症

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    β受体亢进症是机体内源性儿茶酚胺分泌正常而β-受体对其刺激过度敏感致使心率增快、心缩力增强和心输出量增多等心功能亢进状态,且对β-受体阻滞药治疗效果良好。[详细]

  • 二尖瓣和主动脉瓣的疾患

    二尖瓣和主动脉瓣的疾患

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    多瓣膜病(multivalvular heart disease)是指同时侵犯两个或两个以上瓣膜时,称为多瓣膜病,尤其在风湿性心脏病相当多见,不同组合的多瓣膜病可产生不同的血流动力学障碍和临床表现。二尖瓣和主动脉瓣双病变是最常见的多瓣膜病。[详细]

  • 肥厚型梗阻性心肌病

    肥厚型梗阻性心肌病

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。[详细]

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