首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 症状 > 眼底樱桃红斑

症状
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

症状首页 症状介绍 提问咨询 电话咨询 相关疾病 相关药品

相关疾病

  • 尼曼-匹克氏病

    尼曼-匹克氏病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 儿科 消化内科 神经内科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis),家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传,以犹太人发病较多,其发病率高达...[详细]

  • 神经系统遗传病

    神经系统遗传病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神...[详细]

  • 小儿尼曼-皮克病

    小儿尼曼-皮克病

    所属部位:

    头部 胸部 腹部 皮肤  所属科室:外科 儿科 肝胆外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。[详细]

  • CM1神经节苷脂贮积症

    CM1神经节苷脂贮积症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 骨科 儿科 神经内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    神经节苷脂沉积病为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。主要是婴幼儿发病,90%见于犹太人。随着病情发展,临床症状体征多样,特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等。[详细]

  • 视网膜震荡

    视网膜震荡

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    视网膜震荡(commotio retinae)是指在挫伤后,后极部出现的一过性视网膜水肿,视网膜变白,视力下降。由于眼球钝性外伤引起的视网膜震荡,有非直达性与直达性两种。钝力冲击眼球前段,压力波经球内间质传递,作用于后极部,导致黄斑水肿混浊,是最常见的非直达性视网膜震荡。因Berlin于1873...[详细]

1 共1页

749位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×