首页 咨询列表 疾病指南 找好医生 手机应用 免费提问

您的位置:120健康网 > 症状 > 震颤

症状
  • 医生
  • 医院
  • 科室
  • 疾病
  • 症状
  • 药品
赏金寻医
分享到:

症状首页 症状介绍 提问咨询 电话咨询 相关疾病 相关药品

相关疾病

  • 纵隔副神经节起源的肿瘤

    纵隔副神经节起源的肿瘤

    所属部位:

    胸部  所属科室:肿瘤科 外科 

    疾病介绍:

    副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤,分为两类即:有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤),有生物活性者为嗜铬细胞瘤,二者均可以恶变。[详细]

  • 纵隔畸胎瘤

    纵隔畸胎瘤

    所属部位:

    胸部  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    畸胎瘤是一种真实性肿瘤,有2个或3个胚层的几种不同类型的组织构成,这些组织可由成熟的、非成熟的或混合型成分所组成,在纵隔部位的畸胎瘤大部分为良性肿瘤,占儿童畸胎瘤的70%,成人为60%。[详细]

  • 肾上腺髓质功能亢进

    肾上腺髓质功能亢进

    所属部位:

    腰部  所属科室:外科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    肾上腺髓质肿瘤--嗜铬细胞瘤是引起髓质功能亢进的主要原因。现在临床上已证实有髓质增生而引起髓质功能亢进的病例。嗜铬细胞瘤的病例早在1世纪前已有报道,但至1927年起才有临床手术摘除肿瘤的成功报道。1949年Holton及1950年Goldenberg等发现嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素和去甲肾上腺素,从...[详细]

  • 晶体脱位

    晶体脱位

    所属部位:

    眼  所属科室:外科 五官科 眼科 

    疾病介绍:

    在正常情况下,晶体(lens)由晶体悬韧带悬挂于睫状体上,其轴与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶体悬韧带缺损或破裂,可引起悬挂力减弱,导致晶体异位(ectopia lentis)或半脱位(subluxation);如果悬韧带发生完全断裂,可产生晶体完全脱位。[详细]

  • 脐膨出-巨舌-巨体综合征

    脐膨出-巨舌-巨体综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:外科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    脐膨出-巨舌-巨体综合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome,AMMS)是先天性脐膨出的特殊类型。1861年Bubl曾对这种病例进行过描述,但没有提到巨舌改变。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分别对该病进行了较详细的描述,...[详细]

  • 肌张力异常

    肌张力异常

    所属部位:

    颈部  所属科室:骨科 其他科室 急诊科 

    疾病介绍:

    肌张力异常(dystonia)是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征(dystonic syndrome)。本病的张力变化不为人注意,但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质,包括颈部和/或躯干的...[详细]

  • 老年人颈性眩晕

    老年人颈性眩晕

    所属部位:

    颈部 全身 其他  所属科室:骨科 内科 老年病内科 

    疾病介绍:

    颈性眩晕是因椎动脉受到刺激或压迫,致椎-基底动脉供血不足,而产生的眩晕、恶心、呕吐等一系列临床症状和体征,属椎动脉型颈椎病,此病是老年人常见病之一。椎动脉:是锁骨下动脉的第一分支,沿前斜角肌内缘向上方行,入第6颈椎横突孔,但亦见有自第5、第4、第3或第7颈椎横突孔穿入者。入颅,达延髓脑桥沟平面,...[详细]

  • 小儿先天性斜颈

    小儿先天性斜颈

    所属部位:

    头 颈部  所属科室:骨科 儿科 儿科综合 

    疾病介绍:

    先天性肌斜颈是胸锁乳突肌的先天性单侧挛缩,导致头和颈的不对称畸形,头倾向患侧,下颌转向健侧。是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩、颈部向同侧偏斜的畸形。多因产伤、异常分娩或胎位异常,引起胸锁乳突肌损伤、血肿机化、挛缩而致。先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道,称为Klippel-Feil综...[详细]

  • 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

    小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征

    所属部位:

    上肢 下肢 眼 全身  所属科室:骨科 五官科 儿科 其他科室 眼科 儿科综合 男科 营养科 

    疾病介绍:

    视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome),又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等,为一先天遗传性疾病。[详细]

  • 坐骨神经盆腔出口狭窄症

    坐骨神经盆腔出口狭窄症

    所属部位:

    下肢 四肢  所属科室:骨科 中医科 外科 其他科室 麻醉医学科 针灸科 中西医结合科 疼痛科 

    疾病介绍:

    坐骨神经盆腔出口狭窄症与梨状肌症候群,是发生在坐骨神经自骶丛神经分开后,在走经骨纤维管道离开骨盆达臀部之前,因局部病变所引起的嵌压综合征。前者病变主要位于盆腔出口周围,而后者主要是梨状肌本身病变所致。[详细]

749位专家电话咨询医生

就诊医生前的沟通,及就诊后的复诊,都可通过电话与医生本人联系

与医生通话
关于我们 联系方式 服务条款 隐私条款
×