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  • 肾动脉栓塞

    肾动脉栓塞

    所属部位:

    腹部 腰部 盆腔  所属科室:内科 外科 其他科室 肾病内科 泌尿外科 心脏外科 男科 

    疾病介绍:

    肾动脉栓塞是指肾动脉或其分支被栓子堵塞,导致肾脏组织缺血、坏死。由于其比较罕见,症状无特异性,故容易误诊或延误诊断。肾动脉栓塞的栓子90%来源于心脏。肾动脉栓塞的诊断主要依赖影像学检查,包括彩色多普勒超声、腹部CT、磁共振、肾动脉造影、静脉尿路造影、放射性核素肾图等。[详细]

  • Ⅳ型肾小管性酸中毒

    Ⅳ型肾小管性酸中毒

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 中医科 肾病内科 

    疾病介绍:

    Ⅳ型肾小管性酸中毒(type Ⅳ renal tubular acidosis),又称高血钾型肾小管性酸中毒。是醛固酮不足或拮抗所致。其临床特征是高血钾、高血氯性酸中毒,尿铵排出减少、肾丢失盐及中度肾小球滤过功能减退。[详细]

  • 小儿动脉肝脏发育异常综合征

    小儿动脉肝脏发育异常综合征

    所属部位:

    鼻 眼 头部 胸部 背部 腹部 皮肤  所属科室:内科 儿科 五官科 消化内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    动脉肝脏发育异常综合征即动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)又称胆汁淤积综合征、Alagille综合征。本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。[详细]

  • 肾动脉血栓形成和栓塞

    肾动脉血栓形成和栓塞

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 外科 其他科室 肾病内科 泌尿外科 急诊科 

    疾病介绍:

    肾动脉血栓形成和栓塞是指肾动脉主干或较大分支由于血管壁或血液因素导致肾动脉腔内发生的完全闭塞,引起肾功能损害、一过性高血压、肾区疼痛及肾组织缺血性坏死等临床症状。患者主要表现为发热、尿常规改变、细胞酶学增高等一系列临床综合征。近年来随着放射介入性诊治技术的发展,肾梗死的诊断率有所提高。本病发病率...[详细]

  • 肾动脉粥样栓塞

    肾动脉粥样栓塞

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    肾动脉粥样硬化肾动脉粥样栓塞一种临床综合征,包括根据阻塞肾小动脉粥样物质的量肾功能快速或缓慢减退。肾栓塞发病率随年龄而增长。最重要的非心源性肾栓子是破裂的主动脉粥样斑块。肾动脉粥样栓塞可于弥漫性侵袭性动脉粥样硬化时自发出现或继发于血管外科手术,血管成形术或动脉造影术。肾动脉粥样栓子典型的为非膨胀...[详细]

  • 神经源性膀胱

    神经源性膀胱

    所属部位:

    盆腔  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    正常的排尿活动由脊髓反射中枢及交感、副交感、体神经共同参与,控制排尿功能的中枢神经系统或周围神经受到损害而引起的膀胱尿道功能障碍称为神经原性膀胱。根据逼尿肌功能分为两类:①逼尿肌反射亢进;②逼尿肌无反射。 神经源性膀胱尿道功能障碍是一类由神经病变或损害引起的膀胱和(或)尿道的功能障碍性疾病,常同...[详细]

  • 小儿腹胀

    小儿腹胀

    所属部位:

    腹部  所属科室:儿科综合 小儿消化科 儿科 

    疾病介绍:

    正常的新生儿,尤其是早产儿,在喂奶后常可见到轻度或较明显的腹部隆起,有时还有溢乳,但宝宝安静,腹部柔软,摸不到肿块,排便正常,生长发育良好,这是通常所说的“生理性腹胀”。是由于新生儿腹壁肌肉薄,张力低下,且消化道产气较多所致。但如果腹胀明显,伴有频繁呕吐、宝宝精神差、不吃奶、腹壁较硬、发亮、发红...[详细]

  • 肾淀粉样变性

    肾淀粉样变性

    所属部位:

    全身 其他  所属科室:内科 中医科 肾病内科 

    疾病介绍:

    淀粉样变性(amyloidosis)是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在细胞外沉积,导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。淀粉样物质沉积于肾脏引起的肾病变称肾淀粉样变性(renal amyloidosis)。肾病综合征为其主要临床表现,晚期可导致肾衰竭和死亡。[详细]

  • 肾动静脉瘘

    肾动静脉瘘

    所属部位:

    腹部 腰部 盆腔  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    本病罕见,在肾动、静脉主干或主段间有许多交通支,像静脉曲张,动静脉瘘分两种,其一为先天性,其二为获得性。后者占不到25%的患者。这里主要讨论先天性动静脉瘘,获得性动静脉瘘可继发于外伤、动脉硬化、肿瘤及肾活体检查。[详细]

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

    包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 康复医学科 神经内科 病理科 医技科 

    疾病介绍:

    包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs...[详细]

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