硬化的相关疾病_硬化会引起哪些疾病

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相关疾病

格斯特曼综合征

所属部位：
全身其他所属科室：内科外科中医科传染病科其他科室神经内科针灸科传染科中西医结合科

疾病介绍：
格斯特曼综合征(Gerstmann syndrome，GSS)，系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先发现和描述，故以他们的名字命名。其特征是小脑共济失调伴有痴呆和脑内淀粉样蛋白沉积，多为家族性。1981年，Masters接种动物证实了该病的可传染性。平均...[详细]
镇痛剂肾病

所属部位：
腹部腰部全身所属科室：内科外科肾病内科泌尿外科

疾病介绍：
镇痛剂肾病(analgesic nephropathy，AN)是由于长期滥用镇痛药物，其累积量超过1～2kg时引起的慢性小管间质损害和(或)肾乳头坏死，此种疾病被称为镇痛剂肾病或镇痛剂所致慢性小管间质性肾炎。[详细]
自身免疫性甲状腺疾病相关肾病

所属部位：
颈部全身所属科室：内科其他科室肾病内科内分泌科中西医结合科

疾病介绍：
据中国学者报道，AITD患者蛋白尿的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。据外国学者报道，AITD患者常为慢性病程，其体内可发现多种抗甲状腺自身成分的抗体，此外，还可发现血清中存在其抗原和循环免疫复合物，故其伴发的肾脏病变又被称为甲状腺抗原介导的免疫复合物肾炎。一般认为自身免疫性甲状腺...[详细]
原发性单克隆球蛋白病肾损害

所属部位：
全身所属科室：内科其他科室肾病内科血液内科中西医结合科

疾病介绍：
单克隆球蛋白病可分为原发性单克隆球蛋白病和继发性单克隆球蛋白血症。原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。原发性单克隆球蛋白病可引起肾损害。[详细]
脂蛋白肾小球病

所属部位：
腰部全身所属科室：内科外科中医科肾病内科泌尿外科

疾病介绍：
脂蛋白肾小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞表现。临床表现类似于Ⅲ型高脂血症，伴以血浆载脂蛋白E(apo E)升高。[详细]
急性横贯性脊髓炎

所属部位：
背部腰部皮肤全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
急性横贯性脊髓炎(acute transverse myelitis，ATM)是指各种原因所致、以累及数个节段的脊髓横贯性损害为主的急性脊髓病。主要病理改变为脊髓的炎症、脱髓鞘及坏死。[详细]
原发性巨球蛋白血症肾损害

所属部位：
腰部全身所属科室：内科其他科室肾病内科血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征。其临床特征为淋巴结肿大、肝脾肿大，骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生，血...[详细]
脂肪营养不良

所属部位：
全身所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列...[详细]
原发性腹膜后肿瘤

所属部位：
腹部所属科室：内科肿瘤科消化内科

疾病介绍：
原发性腹膜后肿瘤可分良性和恶性两种类型。其中恶性肿瘤为多如脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性畸胎瘤等，良性肿瘤如神经节细胞瘤等。发病初期无症状，随着肿瘤的增大、压迫或侵及周围脏器及组织时才出现症状，给诊断治疗增添了难度。除淋巴瘤外，应行手术切除。淋巴瘤可选择放疗或化疗，近期疗效较好。[详细]
指甲-髌骨综合征

所属部位：
上肢下肢四肢腹部其他所属科室：内科肾病内科

疾病介绍：
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。[详细]