毛发增多的相关疾病_毛发增多会引起哪些疾病

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相关疾病

库欣综合征

所属部位：
全身所属科室：内分泌科内科

疾病介绍：
库欣综合征(Cushingssyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨...[详细]
再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急...[详细]
多囊卵巢综合征

所属部位：
女性盆骨所属科室：妇科妇产科内分泌科内科中医科中医妇产科

疾病介绍：
多囊卵巢综合征(PCOS)是以稀发排卵或无排卵、高雄激素或胰岛素抵抗、多囊卵巢为特征的内分泌紊乱的症候群。病征包括月经稀发或闭经、慢性无排卵、不孕、多毛及痤疮等。因持续无排卵，严重情况下会使子宫内膜过度增生，增加子宫内膜癌的风险。[详细]
黏多糖贮积症Ⅰ型

所属部位：
耳眼胸部腹部其他所属科室：内科其他科室五官科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科心血管内科消化内科内分泌科眼科耳鼻喉科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多...[详细]
多毛症

所属部位：
毛发所属科室：内科皮肤性病科内分泌科皮肤科

疾病介绍：
多毛症（hypertrichosis）一般系指女性体毛生长过多，分布异常，是血循环中雄激素主要包括睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮等生成增多。临床上可出现女性性征毛发生长过盛，分布呈男性化倾向。主要表现颜面、耳前、口周围、胸前、乳头周围、腋窝、背部、下腹部、阴毛多而密，向脐部...[详细]
糖尿病和高血压

所属部位：
全身其他所属科室：内科内分泌科

疾病介绍：
糖尿病与高血压均为常见疾病，二者关系密切。糖尿病病人中高血压的患病率明显增高，约为非糖尿病人群的2倍，并随年龄增长、体重增加及病程延长而上升，女性高于男性。国外有关资料显示，糖尿病病人中高血压患病率为40%～80%;我国的报道低于国外，为28.4%～48.1%。此外，糖尿病人群中高血压发生早，其...[详细]
老年人再生障碍性贫血

所属部位：
皮肤全身所属科室：内科血液内科老年病内科

疾病介绍：
再生障碍性贫血(简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或，及造血微环境损伤，以致红髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中全血细胞减少。骨髓中无恶性细胞，无网状纤维增生。[详细]
隐性脊柱裂

所属部位：
全身腰部背部所属科室：骨科重症监护室中西医结合科其他科室神经内科内科脊柱外科

疾病介绍：
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。[详细]
小儿先天性甲状腺功能减低症

所属部位：
颈部所属科室：内科儿科其他科室康复医学科内分泌科儿科综合中西医结合科

疾病介绍：
先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。[详细]
黏多糖贮积症

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科内科中西医结合科营养科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多...[详细]