全血细胞减少的相关疾病_全血细胞减少会引起哪些疾病

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相关疾病

先天性红细胞生成异常性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。[详细]
先天性纯红细胞再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。[详细]
先天性再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。[详细]
小儿再生障碍性贫血

所属部位：
全身所属科室：内科儿科其他科室血液内科儿科综合急诊科

疾病介绍：
再生障碍性贫血(aplastic anaemia，AA，简称再障)是一种由于多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全，临床上出现全血细胞减少而肝、脾、淋巴结不肿大的一组综合病征。[详细]
结节性脂膜炎

所属部位：
全身所属科室：其他科室中医科中西医结合科

疾病介绍：
结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为...[详细]
幼淋巴细胞白血病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。[详细]
原发性骨髓纤维化

所属部位：
全身所属科室：内科中医科其他科室血液内科中西医结合科

疾病介绍：
原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。[详细]
未分化结缔组织病

所属部位：
全身所属科室：其他科室康复医学科中西医结合科

疾病介绍：
近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾...[详细]
组织细胞吞噬性脂膜炎

所属部位：
全身所属科室：其他科室中西医结合科

疾病介绍：
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血...[详细]
肝血管肉瘤

所属部位：
腹部所属科室：外科肿瘤科肝胆外科

疾病介绍：
肝血管肉瘤(angiosarcoma)又称肝脏恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。[详细]