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全身 所属科室:妇科 妇产科 内科
妊娠合并糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM),是指在原有糖尿病的基础上出现合并妊娠症,或妊娠前为隐性糖尿病、妊娠后发展为糖尿病的情况。属高危妊娠,对母儿均有较大危害。自胰岛素应用于临床,糖尿病孕产妇及其新生儿死亡率均显著下降。但孕产妇糖尿病的临床过程较复杂...[详细]
全身 所属科室:中西医结合科 其他科室 内分泌科 内科 中医科
糖尿病酮症酸中毒(DKA)指糖尿病患者在各种诱因的作用下,胰岛素明显不足,生糖激素不适当升高,造成的高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒等病理改变的征候群,系内科常见急症之一。[详细]
全身 所属科室:风湿免疫内科 内科 骨关节科 骨科 中医风湿免疫内科 中医科
类风湿关节炎(RA)是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症,经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性,可以导致关节畸形及功能丧失。类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身...[详细]
全身 所属科室:中医骨科 中医科 骨科 脊柱外科 内科 风湿免疫内科
强直性脊柱炎(ankylosing sporidylitis,AS)是一种主要侵犯脊柱,并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等,现都称AS。AS的特点为腰、颈、...[详细]
全身 所属科室:中医科 中西医结合科 其他科室 中医风湿免疫内科 内科 风湿免疫内科
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤。临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等。该...[详细]
皮肤 全身 所属科室:中医科 风湿免疫内科 皮肤科 皮肤性病科 普通内科 内科 中医风湿免疫内科
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。[详细]
全身 所属科室:其他科室
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)是一种累及中、小动脉全层的坏死性血管炎,可有肾小动脉血管炎,但没有肾小球肾炎以及微动脉、毛细血管和小静脉的血管炎。随受累动脉的部位不同,临床表现多样,以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见。本病要避免滥用药物,防止药物过敏和感染。[详细]
其他 皮肤 所属科室:儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科
幼年型皮肌炎(JDM)是一种免疫介导的多系统疾病,特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性非化脓性炎症,早期存在不同程度的闭塞性血管病,晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病,如JIA、SLE、硬皮病等,少数合并恶性肿瘤。严重时主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。[详细]
全身 所属科室:神经内科 内科
POEMS综合征是一种病因和发病机制不清的少见的多系统疾病,主要表现为多发性神经病变(polyneuropathy,P)、脏器肿大(organomegaly,o)、内分泌病变(endocrinopathy,E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮肤...[详细]
所属科室:内科 风湿免疫内科
特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病,起病多隐袭,病情于数周或数月发展至高峰,其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。[详细]
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