构音障碍的相关疾病_构音障碍会引起哪些疾病

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相关疾病

风湿性舞蹈病

所属部位：
其他所属科室：内科其他科室神经内科

疾病介绍：
风湿性舞蹈病又称小舞蹈病(chorea minor)、Sydenham舞蹈病(Sydenham\'s chorea)，1864年Thomas Sydenham首先描述。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。临床表现为面、手和...[详细]
亨廷顿病

所属部位：
头全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
亨廷顿病(Huntington\'s disease，缩写 HD)，又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington\'s chorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现，因而得名。主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生...[详细]
酒中毒性小脑变性

所属部位：
头部其他所属科室：内科外科中医科其他科室康复医学科神经内科针灸科中西医结合科

疾病介绍：
酒中毒性小脑变性是以运动失调为主要症状，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。酒中毒性小脑变性是嗜酒者常见的小脑变性，发病率约为Wernicke脑病的2倍，临床特点为步态不稳，步距增宽。CT和MRI研究表明慢性酒中毒病人几乎都有小脑萎缩，小脑蚓部上端萎缩较重，蚓部上端血流量减少和糖代谢率明...[详细]
库鲁病

所属部位：
头所属科室：内科传染病科神经内科传染科

疾病介绍：
库鲁病是最早被研究的人类朊毒体病，曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落，自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛及关节疼痛，继之出现共济失调、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重...[详细]
萎缩侧索硬化

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬...[详细]
橄榄体脑桥小脑萎缩

所属部位：
头所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现...[详细]
兰伯特-伊顿综合征

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿...[详细]
Machado-Joseph病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease，MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗...[详细]
毛细血管扩张性共济失调综合征

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科

疾病介绍：
毛细血管扩张性共济失调综合征是指一种罕见的、复杂的及预后不佳的神经皮肤综合征，又称毛细血管扩张性共济失调综合征、共济失调毛细血管扩张症、运动失调性毛细血管扩张征、Lovis-Bar征群。本病为常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数为散发病例。临床特征包括：婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管...[详细]
内分泌性肌病

所属部位：
全身所属科室：内科神经内科内分泌科

疾病介绍：
内分泌性肌病包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。通常是由于体内激素分泌异常引起。[详细]