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相关疾病

  • 血管性痴呆

    血管性痴呆

    所属部位:

    头 全身  所属科室:精神科 精神心理科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    血管性痴呆(VD)是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成记忆、认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征。我国VD的患病率为1.1%~3.0%,年发病率在5~9/1000人。[详细]

  • 阿尔茨海默病

    阿尔茨海默病

    所属部位:

    头 四肢 全身  所属科室:康复医学科 神经内科 老年病内科 内科 康复科 

    疾病介绍:

    常起病于老年或老年前期,多缓慢发病,逐渐进展,以痴呆为主要表现,起病于老年前或者,多有同病家族史、病情发展较快。阿尔茨海默病(AD),又译为阿兹海默病、老人失智症、老年痴呆症、脑退化症,是一种持续性神经功能障碍,也是失智症中最普遍的成因,症状表现为逐渐严重的认知障碍(记忆障碍、学习障碍、注意障碍...[详细]

  • 失认症

    失认症

    所属部位:

    头  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    失认症是感觉到的物象与以往记忆的材料失去联络而变得不认识,即认识不能。它是指由于大脑局部损害所致的一种后天性认知障碍。患者面对某物,能通过其他感觉通道对它进行认识,而唯独丧失了经由某一特定的感觉通道和相应的感官认识自己所熟悉的物品、自体或视觉空间的能力。这种认识不能并非由于感觉、语言、智能、记忆...[详细]

  • 短暂性脑缺血发作

    短暂性脑缺血发作

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 老年病内科 内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    短暂性脑缺血发作(TIA)是颈动脉或椎-基底动脉系统发生短暂性血液供应不足,引起局灶性脑缺血导致突发的、短暂性、可逆性神经功能障碍。发作持续数分钟,通常在30分钟内完全恢复,超过2小时常遗留轻微神经功能缺损表现,或CT及MRI显示脑组织缺血征象。TIA好发于34~65岁,65岁以上占25.3%,...[详细]

  • 高血压脑病

    高血压脑病

    所属部位:

    全身 头部  所属科室:心血管内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    高血压脑病是指当血压突然升高超过脑血流自动调节的阈值(中心动脉压大于140mmHg)时,脑血流出现高灌注,毛细血管压力过高,渗透性增强,导致脑水肿和颅内压增高,甚至脑疝的形成,引起的一系列暂时性脑循环功能障碍的临床表现。[详细]

  • 进行性多灶性白质脑病

    进行性多灶性白质脑病

    所属部位:

    头部  所属科室:外科 

    疾病介绍:

    进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状...[详细]

  • 脑型肺吸虫病

    脑型肺吸虫病

    所属部位:

    全身 胸部 头部  所属科室:传染科 传染病科 神经内科 呼吸内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    脑型肺吸虫病是由卫氏并殖吸虫和墨西哥并殖吸虫寄生人体所引起的疾病,通常在食用生的或未煮熟的水生贝壳类如淡水蟹后而被感染,成虫可从纵隔沿颈内动脉周围软组织上行入颅侵犯脑部。在我国华北、华东、西南和华南22个省、区均有流行。[详细]

  • 脑面血管瘤病

    脑面血管瘤病

    所属部位:

    头  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    脑面血管瘤病又称Sturge-Weber综合征,以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣、双侧偏瘫、偏身萎缩、青光眼、癫痫发作和智能减退为特征。多为散发病例,部分为常染色体显性和隐性遗传。[详细]

  • 尿崩症

    尿崩症

    所属部位:

    腰部  所属科室:肾病内科 内分泌科 内科 外科 泌尿外科 妇产科 妇泌尿科 

    疾病介绍:

    尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿...[详细]

  • 库欣综合征

    库欣综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    库欣综合征(Cushingssyndrome)又称皮质醇增多症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年,由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨...[详细]

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