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相关疾病

  • 颅内畸胎瘤

    颅内畸胎瘤

    所属部位:

    头 头部  所属科室:外科 肿瘤科 

    疾病介绍:

    颅内畸胎瘤是由一个以上胚叶多种组织构成的一种先天性异位瘤,比较罕见。多发于30岁以下的青壮年,男女发病率无明显差异。良性畸胎瘤多见病,病程较长。早期肿瘤体积较小,可无任何症状,随着体积增大出现压迫症状、继发感染和恶变、或侵入周围组织,产生相应的临床表现。手术治疗是首选,效果良好。[详细]

  • 运动神经元病

    运动神经元病

    所属部位:

    其他  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 中医科 

    疾病介绍:

    运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。[详细]

  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    橄榄体脑桥小脑萎缩

    所属部位:

    头  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现...[详细]

  • 运动神经元疾病

    运动神经元疾病

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    运动神经元疾病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。[详细]

  • 小儿急性小脑性共济失调

    小儿急性小脑性共济失调

    所属部位:

    所属科室:

    疾病介绍:

    正常的随意运动需要若干组肌肉的协同收缩,肌肉间这种巧妙的配合动作称为协同运动或共济运动。共济运动需要功能完整的深感觉、前庭,小脑和锥体外系的参与。上述任何部位的损害所致的运动协调障碍称为共济失调,不同部位的损害引起的共济失调特点各异,如感觉性、前庭性,小脑性和大脑性共济失调等。根据病因的不同又可...[详细]

  • 多发性硬化

    多发性硬化

    所属部位:

    头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 针灸科 中医科 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    多发性硬化(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。[详细]

  • 线粒体脑肌病

    线粒体脑肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能...[详细]

  • 颅咽管瘤

    颅咽管瘤

    所属部位:

    头部  所属科室:肿瘤科 外科 肿瘤综合科 

    疾病介绍:

    颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤,好发于儿童,成年人较少见,好发于鞍上。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍,尿崩症以及神经和精神症状,CT检查可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。[详细]

  • 视神经萎缩

    视神经萎缩

    所属部位:

    头部 眼  所属科室:其他科室 眼科 五官科 神经内科 内科 中医五官科 中医科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    视神经萎缩(optic atrophy)不是一种单独的疾病,它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害,致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局,为病理学通用的名词。一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。由于神经纤维的蜕变及萎缩,病人多有视功能的减退、视野的缩小。[详细]

  • 氨基酸代谢病

    氨基酸代谢病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 营养科 

    疾病介绍:

    氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中,至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种...[详细]

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