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相关疾病

  • 微小病变型肾病

    微小病变型肾病

    所属部位:

    生殖部位 全身  所属科室:内科 外科 中医科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    微小病变型肾病(MCN)既往称为类脂性肾病,大多数病人对糖皮质激素治疗敏感。本病以光镜下肾小球基本正常,电镜下肾小球上皮足突细胞突起融合和消失,无明显系膜细胞增生、基质增宽和免疫球蛋白沉积为特点。微小病变型肾病临床常表现为肾病综合征,即有大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等。MCN是儿童最常...[详细]

  • 小儿单纯性血尿

    小儿单纯性血尿

    所属部位:

    盆腔  所属科室:内科 儿科 其他科室 肾病内科 儿科综合 中西医结合科 急诊科 

    疾病介绍:

    凡尿中的红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状(如水肿高血压肾功能减退等)者,为单纯性血尿。单纯性血尿是一症状性诊断,须在除外各种能引起血尿的疾患后,仅有病因尚不能明确的无症状、孤立性血尿(不伴蛋白尿)者,为单纯性血尿。在1979年我国儿科肾脏病科研协作组拟订的肾脏病分类草案中称...[详细]

  • 小儿慢性肾功能衰竭

    小儿慢性肾功能衰竭

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 肾病内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    慢性肾功能衰竭简称慢性肾衰,由于肾单位受到破坏而减少,致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造成水与电解质、酸碱平衡紊乱出现一系列症状、体征和并发症。[详细]

  • 远端肾小管性酸中毒

    远端肾小管性酸中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    远端肾小管性酸中毒,亦称经典型RTA(DRTA),是由于远端肾小管泌氢障碍,尿NH4+及可滴定酸排出减少所致的疾病。其临床特征是高氯性代谢性酸中毒,低钾血症,低钙血症,低钠血症,尿液不能酸化(尿pH>6)等[肾小管性酸中毒(RTA)是一个综合征,临床上较常见。[详细]

  • 胰石病

    胰石病

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 消化内科 

    疾病介绍:

    胰石症又称胰腺结石,近些年来由于慢性胰腺炎发病率增多以及各种影像检查手段的增加,因而对胰腺结石的检查率亦有增加的趋势,国内、外报道的胰石症检出率不一。国外胰石症的检出率占同期慢性胰腺炎的30~60%,而国内的检出率则较低,为10%左右,这可能是由于国内的慢性酒精性胰腺炎少于胆道疾病有关。[详细]

  • 原发性小肠淋巴管扩张症

    原发性小肠淋巴管扩张症

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 

    疾病介绍:

    原发性小肠淋巴管扩张症(primary enteric lymphangiectasis)的特征是小肠黏膜淋巴管结构缺陷,从而导致淋巴管扩张和功能性阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴回流。[详细]

  • 卓-艾氏综合征

    卓-艾氏综合征

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 外科 消化内科 

    疾病介绍:

    卓-艾氏综合征由胃窦G细胞增生或分泌胃泌素的肿瘤引起其特点是高胃泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的上消化道多发性,难治性消化性溃疡。[详细]

  • 多发性内分泌腺瘤Ⅱ型

    多发性内分泌腺瘤Ⅱ型

    所属部位:

    颈部 全身  所属科室:内科 肿瘤科 内分泌科 放疗科 

    疾病介绍:

    多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。[详细]

  • 多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型

    多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 内分泌科 

    疾病介绍:

    多发性内分泌肿瘤综合征(MEN):是一种累及多种内分泌器官的伴有常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征,临床表现多样,两个或两个以上的内分泌腺体同时或先后发生功能性肿瘤,引起相应激素过剩的临床症候群。分为MEN-1型、 MEN-2A型、MEN-2B型、MEN-1和MEN-2混合型四型。MEN-1型,...[详细]

  • 家族性抗维生素D佝偻病

    家族性抗维生素D佝偻病

    所属部位:

    四肢 全身  所属科室:内科 骨科 儿科 内分泌科 儿科综合 

    疾病介绍:

    家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。[详细]

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