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相关疾病

血小板无力症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
血小板无力症，是一种遗传性出血病，特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。[详细]
血小板型假性血管性血友病

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。[详细]
药物免疫性血小板减少性紫癜

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
免疫性血小板减少性紫癜是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征，其共同特点是：①外周血血小板减少;②病因主要是免疫介导引起的破坏过多;③骨髓巨核细胞常增多或正常，多伴有成熟障碍。它包括两组：一组为自身抗体引起血小板减少(特发性);另一组为同种异型抗体介导的血小板减少。[详细]
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C ...[详细]
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。[详细]
真性红细胞增多症

所属部位：
全身所属科室：内科血液内科

疾病介绍：
真性红细胞增多症（PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。临床以红细胞数及容量显着增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴脾大。PV起病隐袭，进展缓慢，晚期可发生各种转化。皮肤和黏膜显着红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端（指趾及大鱼际）为甚。眼结...[详细]
积聚

所属部位：
全身所属科室：中医综合科中医科

疾病介绍：
积聚之名，首见于《灵枢•五变》：“人之善肠中积聚者，……皮肤薄而不泽，肉不坚而淖泽。如此，则肠胃弱，恶则邪气留止，积聚乃伤。”《内经》里还有伏梁、息贲、肥气、奔豚等病名，亦皆属积聚范畴。在治疗方面，《素问•至真要大论》提出的“坚者削之”，“结者散之，留者攻之”等原则，具有一般的指导作用。《难经》...[详细]
青春期功能失调性子宫出血

所属部位：
女性盆骨盆腔所属科室：妇科妇产科

疾病介绍：
青春期功能失调性子宫出血(dysfunctionaluterinebleedingintheadolescentatpuberty)指来自子宫腔的无痛性、长时间、大量、不规则出血，而无局部器质性病变或全身性致病原因。[详细]
产科播散性血管内凝血

所属部位：
全身所属科室：妇产科针灸科中医科急诊科其他科室产科

疾病介绍：
播散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation，DIC)不是一种独立的疾病，而是某些临床已明确诊断的疾病伴有的、以广泛血管内凝血和出血倾向为特征的中间发病环节或并发症。DIC是指在某些致病因子作用下，凝血因子和血小板被激活，大量凝血物质进入血循环，引起...[详细]
白血病视网膜病变

所属部位：
头部眼所属科室：眼科五官科

疾病介绍：
白血病所致眼底改变，通常伴有视力的低下，称为白血病视网膜病变（Leukemic retinopathy），白血病患者含有大量不成熟的幼稚细胞可以引起眼底改变。[详细]