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相关疾病

  • 脑出血

    脑出血

    所属部位:

    头部  所属科室:老年病内科 内科 急诊科 其他科室 神经外科 外科 

    疾病介绍:

    脑出血是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血,占全部脑卒中的20%~30%,发生的原因主要与脑血管的病变有关,即与高血脂、糖尿病、高血压、血管的老化、吸烟等密切相关。脑出血的患者往往由于情绪激动、费劲用力时突然发病,早期死亡率很高,幸存者中多数留有不同程度的运动障碍、认知障碍、言语吞咽障碍等后遗症。[详细]

  • 重症肌无力

    重症肌无力

    所属部位:

    全身  所属科室:中医科 神经内科 内科 中西医结合科 其他科室 中医神经内科 

    疾病介绍:

    重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。...[详细]

  • 脑供血不足

    脑供血不足

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    多发性硬化(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。[详细]

  • 偏头痛

    偏头痛

    所属部位:

    头部  所属科室:神经内科 内科 疼痛科 麻醉医学科 中医科 中医神经内科 

    疾病介绍:

    偏头痛多为一侧或两侧颞部反复发作的搏动性头痛,发作前可伴视觉、体觉先兆,发作时常伴呕吐。女性多发,约为男性的3~4倍,多在青春期起病,发病年龄25~34岁,少数发生于儿童期或中年后。[详细]

  • 共济失调

    共济失调

    所属部位:

    全身 头部 头  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性...[详细]

  • 线粒体脑肌病

    线粒体脑肌病

    所属部位:

    全身  所属科室:儿科综合 儿科 神经内科 内科 

    疾病介绍:

    线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能...[详细]

  • 脊髓小脑变性症

    脊髓小脑变性症

    所属部位:

    四肢 头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 神经内科 内科 外科 

    疾病介绍:

    脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。[详细]

  • 血管性痴呆

    血管性痴呆

    所属部位:

    头 全身  所属科室:精神科 精神心理科 心血管内科 内科 

    疾病介绍:

    血管性痴呆(VD)是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成记忆、认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征。我国VD的患病率为1.1%~3.0%,年发病率在5~9/1000人。[详细]

  • 遗传性共济失调

    遗传性共济失调

    所属部位:

    头部  所属科室:中西医结合科 其他科室 针灸科 中医科 神经内科 内科 康复医学科 

    疾病介绍:

    遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出...[详细]

  • Friedreich型共济失调

    Friedreich型共济失调

    所属部位:

    全身  所属科室:神经内科 内科 

    疾病介绍:

    Friedreich于1863年首先报道,因多数患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传,是共济失调中最为常见的表现形式之一。 临床表现:多数在儿童及少年期(5-18岁)起病,婴幼儿偶见,最迟至30岁。首发症状为两下肢共济失调...[详细]

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