肺动脉狭窄的相关疾病_肺动脉狭窄会引起哪些疾病

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相关疾病

小儿法洛四联症

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
法洛四联症(Tetralogy of Fallot，TOF)是最常见的青紫型先天性心脏病，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚。前三项为原发病变，具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常...[详细]
小儿房间隔缺损

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
房间隔缺损(atrial septal defect，ASD)是指心房间隔任何部位出现缺损造成心房水平的交通，是指房间隔上，除未闭的卵圆孔外，存在的孔洞。单纯房间隔缺损是最常见先天性心脏病之一，发病率约为活产婴儿的0.6‰。多数散发，也有家族发病倾向。Holt-Oram综合征为ASD合并上肢(桡...[详细]
小儿大动脉炎

所属部位：
胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。[详细]
小儿动脉导管未闭

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时，胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼吸建立，动脉血氧升高，使动脉导管收缩，又因肺动脉压力下降，体循环压力加大，因而使通过动脉导管的血量显著减少反有少量左向右分流，至出生后数小时至数天...[详细]
小儿豹皮综合征

所属部位：
耳眼胸部腹部盆腔所属科室：内科皮肤性病科儿科心血管内科皮肤科儿科综合

疾病介绍：
豹皮综合征(Leopard syndrome)也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、心电图异常、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、神经性耳...[详细]
小儿单纯肺动脉口狭窄

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心脏外科外科呼吸内科内科

疾病介绍：
单纯肺动脉口狭窄(isolated pulmonic stenosis)指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症，病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人，后两者在肺动脉口狭窄严重时，可使右心房压增高，引起右至左分流而出现紫绀，被称...[详细]
小儿手-心畸形综合征

所属部位：
其他胸部所属科室：儿科综合儿科心血管内科内科骨科

疾病介绍：
手-心畸形综合征即心血管-肢体综合征(cardiac-limb syndrome)，又称Holt-Oram综合征、心房-手指综合征(atrio-digital syndrome)、上肢心血管综合病征、家族性心脏和上肢缺陷、心房指趾发育不全、心房及指发育不良综合征(atrio-digital dy...[详细]
小儿先天性侏儒痴呆综合征

所属部位：
其他胸部颈部眼耳所属科室：营养科儿科综合小儿内分泌科儿科

疾病介绍：
先天性侏儒痴呆综合征(congenital dwarfism dementia syndrome)又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、假性Turner综合征、翼状颈综合征、Turner男性表型、男性 Turner综合征。目前认为是常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临...[详细]
心脏黏液瘤

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科肿瘤科外科

疾病介绍：
心脏黏液瘤大约7%是家族性的，典型黏液瘤为孤立的单个，表面光滑、球形、大小各异、直径1cm～8cm(平均5cm)，大多有蒂，90%在左房，其余在右房，附着在房间隔卵圆窝附近，散发的也可发生在心室或多个部位。[详细]
右心室双出口

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
右心室双出口的涵义为主动脉和肺动脉均起源于右心室，或一根大动脉和另一根大动脉的大部分起源于右心室，室间隔缺损为左心室的唯一出口。心室间隔缺损通常比主动脉口径大，仅10％的病例心室间隔缺损的口径比主动脉开口小，心室间隔缺损约60％位于主动脉瓣下方，30％位于肺动脉瓣下方，少数病例心室间隔缺损的位置...[详细]