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相关疾病

  • 阴痹

    阴痹

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 肾病内科 

    疾病介绍:

    阴痹,病名。①以骨病为主证的痹证。《灵枢·五邪》:“邪在肾,则病骨痛阴痹。阴痹者,按之而不得,腹胀,腰痛,大便难,肩背颈项痛,时眩。”②即寒痹。感受阴寒之邪所致。《素问·四时刺逆从论》:“厥阴有余,病阴痹。”王冰注:“阴,谓寒也。有余,谓厥阴气盛满,故阴发于外而寒痹。”《灵枢·注证发微》:“阴痹...[详细]

  • 格林-巴利综合征

    格林-巴利综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 神经内科 

    疾病介绍:

    格林-巴利综合征(GBS)是神经系统常见的一种严重疾病。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。[详细]

  • 婴幼儿腹泻

    婴幼儿腹泻

    所属部位:

    腹部  所属科室:儿科综合 小儿消化科 儿科 

    疾病介绍:

    婴幼儿腹泻,又名婴幼儿消化不良,是婴幼儿期的一种急性胃肠道功能紊乱,以腹泻、呕吐为主的综合征,以夏秋季节发病率最高。本病致病因素分为三方面:体质、感染及消化功能紊乱。临床主要表现为大便次数增多、排稀便和水电解质紊乱。本病治疗得当,效果良好,但不及时治疗以至发生严重的水电解质紊乱时可危及小儿生命。[详细]

  • 有机氯杀虫剂中毒

    有机氯杀虫剂中毒

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 五官科 其他科室 消化内科 眼科 急诊科 

    疾病介绍:

    有机氯杀虫剂可从呼吸道、消化道、皮肤进入体内,主要由肾脏排泄,粪及乳中也可排出少量。由于其为脂溶性物质,故对富含脂肪的组织具有特殊亲和力,且可蓄积于脂肪组织中。关于有机氯杀虫剂中毒的机理,一般认为系进入血循环中有机氯分子(氯化烃)与基质中氧活性原子作用而发生去氯的链式反应,产生不稳定的含氧化合物...[详细]

  • 产后甲状腺炎

    产后甲状腺炎

    所属部位:

    颈部 全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    发生在产后一年内的无痛性甲状腺炎又称产后甲状腺炎,无痛性甲状腺炎常常伴随甲状腺功能紊乱。产后甲状腺炎发病率5%~10%。虽然产后甲状腺炎病因不清,但最近有证据提示是甲状腺自身免疫性疾病。[详细]

  • 低血糖

    低血糖

    所属部位:

    胸部 全身  所属科室:血液内科 内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    低血糖综合征(hypoglycemic syndrome)是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L(60mg/dl),严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖,其次为胰岛素瘤及其他内分泌性疾病所致的低血糖症。本病常被误诊为癔...[详细]

  • 成人全垂体功能减退

    成人全垂体功能减退

    所属部位:

    头部  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    成人全垂体功能减退由于部分或完全前叶垂体功能丧失的内分泌缺陷综合征。垂体减退最常见原因.注意LH和FSH分泌减少可能是过度PRL分泌所致和导致继发性性腺功能低下。也可能因垂体瘤的压迫导致垂体分泌功能障碍导致。[详细]

  • 戒酒综合征

    戒酒综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 神经内科 针灸科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    戒酒综合征发生在长期(2~3周以上)大量饮酒,而突然停止饮酒或明显减量时,患者随即产生一系列症状与体征,被称为戒酒综合征或脱瘾症候群。发病机制系因中枢神经系统失去酒精的抑制作用而产生大脑皮质或β-肾上腺素能神经过度兴奋所致。多发生在已有躯体依赖的酗酒者。表现有震颤、谵妄、抽搐、意识混乱、精神运动...[详细]

  • 自发性食管破裂

    自发性食管破裂

    所属部位:

    胸部  所属科室:消化内科 内科 

    疾病介绍:

    自发性食管破裂系指健康人突然发生食管破裂,因多数发生于饮酒、呕吐之后,食管壁全层破裂,故有人称之为呕吐后食管破裂。有时与胃酸分泌有关系,有人称之为食管消化性穿孔。为了区别器械损伤等外伤性穿孔,有人称之为非外伤性食管穿孔。[详细]

  • 进行性脂肪营养不良

    进行性脂肪营养不良

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 神经内科 中西医结合科 营养科 

    疾病介绍:

    进行性脂肪营养不良又称头胸部脂肪营养不良,是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病。临床及组织学特点为缓慢、进行性、双侧分布基本对称的、边界清楚的皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不...[详细]

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