心脏肥大的相关疾病_心脏肥大会引起哪些疾病

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相关疾病

马方综合征

所属部位：
全身所属科室：内科心血管内科

疾病介绍：
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]
黏多糖贮积症Ⅰ型

所属部位：
耳眼胸部腹部其他所属科室：内科其他科室五官科耳鼻咽喉头颈科呼吸内科心血管内科消化内科内分泌科眼科耳鼻喉科

疾病介绍：
黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多...[详细]
妊娠性心肌梗死

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
妊娠性心肌梗死是一种罕见的妊娠并发症。国内报道甚少。这类心肌梗死不同于其他种类的心肌梗死，因为它不仅危及孕妇的生命，同时还给胎儿造成威胁。[详细]
小儿肥厚型心肌病

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
肥厚型心肌病(HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大，HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(ISS)和不对称性室间隔肥厚(ASH)，临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一，小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，...[详细]
小儿动脉导管未闭

所属部位：
胸部所属科室：急诊科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
小儿动脉导管未闭(PDA)是动脉导管在出生后未闭合而持续开放的病理状态。在胎儿循环时，胎儿时期肺动脉的大部分血流经开放的动脉导管流至降主动脉。出生后呼吸建立，动脉血氧升高，使动脉导管收缩，又因肺动脉压力下降，体循环压力加大，因而使通过动脉导管的血量显著减少反有少量左向右分流，至出生后数小时至数天...[详细]
小儿高血压

所属部位：
全身所属科室：内科儿科心血管内科儿科综合

疾病介绍：
小儿血压正常值因年龄不同而异，年龄愈小血压愈低。目前认为血压高于相同年龄段收缩压（高压）或舒张压（低压）20毫米汞柱，或学龄前儿童>110/70毫米汞柱，学龄儿童>120/80毫米汞柱要考虑高血压。原发性高血压在小儿少见，约占20%～30%，但近年来有增加的趋势；继发性高血压较多，约...[详细]
小儿马方综合征

所属部位：
眼胸部其他所属科室：内科骨科五官科儿科心血管内科眼科儿科综合

疾病介绍：
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]
心室肌致密化不全

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
心室肌致密化不全(non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。[详细]
心脏骤停与心肺脑复苏

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
心脏骤停是指各种原因引起的心脏突然停止跳动，有效泵血功能消失，引起全身严重缺氧、缺血。临床表现为扪不到大动脉搏动和心音消失;继之意识丧失，呼吸停止，瞳孔散大，若不及时抢救可引起死亡。一般认为，心脏停搏5～10s可出现眩晕或晕厥，超过15s可出现晕厥和抽搐，超过20s可出现昏迷;若心搏停止超过5m...[详细]
老年人糖尿病肾病

所属部位：
腹部盆腔所属科室：内科外科肾病内科泌尿外科老年病内科

疾病介绍：
糖尿病肾病是糖尿病病人最重要的合并症之一。我国的发病率亦呈上升趋势，目前已成为终末期肾脏病的第二位原因，仅次于各种肾小球肾炎。由于其存在复杂的代谢紊乱，一旦发展到终末期肾脏病，往往比其他肾脏疾病的治疗更加棘手，因此及时防治对于延缓糖尿病肾病的意义重大。[详细]