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  • 小儿常染色体隐性小脑性共济失调

    小儿常染色体隐性小脑性共济失调

    所属部位:

    头部 颈部 背部 腰部  所属科室:内科 外科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中,较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等,本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia,FA)是常染色体隐性遗传...[详细]

  • 糖尿病和高血压

    糖尿病和高血压

    所属部位:

    全身 其他  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    糖尿病与高血压均为常见疾病,二者关系密切。糖尿病病人中高血压的患病率明显增高,约为非糖尿病人群的2倍,并随年龄增长、体重增加及病程延长而上升,女性高于男性。国外有关资料显示,糖尿病病人中高血压患病率为40%~80%;我国的报道低于国外,为28.4%~48.1%。此外,糖尿病人群中高血压发生早,其...[详细]

  • 糖原贮积病Ⅱ型

    糖原贮积病Ⅱ型

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 营养科 

    疾病介绍:

    糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传,也可散发。临床可分婴儿型、儿童型和成人型。糖原贮积病Ⅱ...[详细]

  • 糖尿病心脏病

    糖尿病心脏病

    所属部位:

    全身 胸部  所属科室:内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    糖尿病心脏病是糖尿病患者致死的主要原因之一,尤其是在2型糖尿病患者中。广义的糖尿病心脏病包括冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病),糖尿病心肌病和糖尿病心脏自主神经病变等。糖尿病心脏病与非糖尿病患者相比,常起病比较早,糖尿病患者伴冠心病常表现为无痛性心肌梗死,梗死面积比较大,穿壁梗死多,病情多比较严...[详细]

  • 老年人多发性骨髓瘤

    老年人多发性骨髓瘤

    所属部位:

    颈部 胸部 背部 腰部  所属科室:内科 肿瘤科 血液内科 放疗科 

    疾病介绍:

    多发性骨髓瘤是以克隆性浆细胞无节制增生为特点的恶性肿瘤,增生的浆细胞浸润及其所生成的产物(M-蛋白、肿瘤坏死因子、浆细胞因子等)引起一系列器官功能障碍。[详细]

  • 小儿肾上腺皮质功能不全

    小儿肾上腺皮质功能不全

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 其他科室 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    肾上腺皮质功能不全(adrenocortical insufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足,产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同,临床的表现差异较大,起病的缓急、发病的年龄、病程的久暂以及病情的轻重均有明显的不同。[详细]

  • 镰状细胞贫血

    镰状细胞贫血

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 其他科室 血液内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病,由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变,正常β基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸,突变后变为GTG,编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;...[详细]

  • 小儿无甲状腺性克汀病

    小儿无甲状腺性克汀病

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 康复医学科 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    无甲状腺性克汀病(Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome)又称Kocher-Debré-Sémélaigne综合征,简称KDS综合征、克汀病-肌肉肥大症、Debré-Sémélaigne综合征等。本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病,常合并肌肉假性肥大。1892年瑞...[详细]

  • 小儿先天性甲状腺功能减低症

    小儿先天性甲状腺功能减低症

    所属部位:

    颈部  所属科室:内科 儿科 其他科室 康复医学科 内分泌科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少,导致患儿生长障碍,智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。[详细]

  • 亚临床甲状腺功能减退症

    亚临床甲状腺功能减退症

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减),是多种原因引起的甲状腺激素(TH)合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。仅有血清促甲状腺激素(TSH)水平轻度升高,而血清甲状腺激素(FT4,FT3)水平正常,患者无甲减症状或仅有轻微甲减症状,称为亚临床甲状腺功能减退症(sub...[详细]

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