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相关疾病

  • 腰椎管狭窄

    腰椎管狭窄

    所属部位:

    所属科室:骨外科 骨科 脊柱外科 

    疾病介绍:

    腰椎椎管狭窄症,是指各种原因引起椎管各径线缩短,压迫硬膜囊,脊髓或神经根,从而导致相应神经功能障碍的一类疾病。它是导致腰痛及腰腿痛等常见腰椎病的病因之一,又称腰椎椎管狭窄综合征,多发于40岁以上的中年人。静或休息时常无症状,行走一段距离后出现下肢痛、麻木、无力等症状,需蹲下或坐下休息一段时间后缓...[详细]

  • 腰腿痛

    腰腿痛

    所属部位:

    腰部 下肢  所属科室:骨科 骨外科 

    疾病介绍:

    腰腿痛不是一种病,而是一组症候群,可由多种原因引起。腰痛为多发病,常与腿痛同时存在,在体力劳动者中发生率较高,如搬运工、井下矿工、木工和汽车司机等。在部队,腰腿痛也是指战员最易患的病症之一,工程兵、坦克兵和步兵等兵种发生率尤高;值得注意的是,从事机关工作、长期伏案工作的人员中,腰腿痛也是常见病。[详细]

  • 椎体骨软骨病

    椎体骨软骨病

    所属部位:

    所属科室:骨科 骨外科 

    疾病介绍:

    椎体骨软骨病(Calve病),又称扁平椎,是一种少见的骨软骨病。本病是由于椎体的原发骨化中心发生无菌坏死,继而在脊柱纵向压力作用下,使病椎变扁,骨质致密甚至碎裂。脊椎骨骺有两个,一是原发骨骺,位于椎体中部,出生时已存在,大约6~10岁融合;二是次发骨骺,位于椎体上、下面,呈环状与椎间盘连接。约在...[详细]

  • 甘露糖苷贮积症

    甘露糖苷贮积症

    所属部位:

    耳 皮肤 其他  所属科室:内科 其他科室 骨科 耳鼻咽喉头颈科 呼吸内科 内分泌科 耳鼻喉科 

    疾病介绍:

    甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。[详细]

  • 马方综合征

    马方综合征

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。[详细]

  • 小儿颈椎融合综合征

    小儿颈椎融合综合征

    所属部位:

    头 眼 颈部 胸部 其他  所属科室:内科 外科 骨科 儿科 心血管内科 儿科综合 

    疾病介绍:

    颈椎融合综合征系颈椎两节以上的先天性融合,又称Klippel-Feil综合征、短颈综合征、颈胸椎体先天性骨结合综合征、骨样斜颈综合征、天性颈蹼综合征。临床以短颈、后发际低、颈部活动受限等三联征为特征。[详细]

  • 肾虚腰痛

    肾虚腰痛

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 中医综合科 中医科 肾病内科 

    疾病介绍:

    肾虚腰痛,指因房室不节、劳倦过度损伤肾脏精气所致的腰痛。又称肾经腰痛。有肾阳虚、肾阴虚之分。肾阳虚者,证见腰间冷痛,手足不温,面色苍白,便溏溺清,舌淡,脉沉细或虚软无力。肾阴虚者,证见腰痛绵绵,面色黧黑,头晕耳鸣,咽干口燥。阴虚火旺者,更见面红升火,内热心烦,小便黄赤,舌质红,脉细数或洪而无力。...[详细]

  • 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

    常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

    所属部位:

    腰部 其他 毛发  所属科室:内科 中医科 儿科 其他科室 神经内科 儿科综合 中西医结合科 

    疾病介绍:

    CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,C...[详细]

  • 成人型女性乳房肥大症

    成人型女性乳房肥大症

    所属部位:

    胸部  所属科室:妇科 妇产科 内分泌科 内科 

    疾病介绍:

    通常成年妇女的乳房发育到一定程度即停止生长正常的乳腺应位于第2~6胸肋,重量约为250~350g若在乳房发育时期内,因受到过强过多的雌激素刺激,或对雌激素刺激特别敏感而使一侧或两侧乳腺过度发育增大,超过正常乳房的界限及重量,即称为成人型女性乳房肥大症亦称巨乳症。有的人乳腺发育急骤增长,1~2年内...[详细]

  • 巨人症与肢端肥大症

    巨人症与肢端肥大症

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    本症是因垂体前叶分泌生长激素过多所致。发生于青春期前,骨骺部未融合者为巨人症;发生于青春期后,骨骺部已融合者为肢端肥大症。病因为垂体前叶生长激素细胞腺瘤或增生。临床表现为生长过速,面部变形、鼻大舌大、颧骨、下颌骨突出,肢端肥大。占垂体瘤中第三位。男女之比1.3-2.2:1,经生长激素测定及定位检...[详细]

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