胸廓畸形的相关疾病_胸廓畸形会引起哪些疾病

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相关疾病

维生素D缺乏病

所属部位：
四肢颈部胸部腰部其他所属科室：外科骨科其他科室泌尿外科营养科

疾病介绍：
维生素D缺乏病（vitamin D deficiency）是由于日晒少（皮肤经紫外线照射后，可使维生素D前体转变为有效的维生素D）、摄入不足（奶、蛋、肝、鱼等食物）、吸收障碍（小肠疾病）及需要量增加（小儿、孕妇、乳母）等因素，使体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。其突出的表现...[详细]
脊柱侧凸

所属部位：
背部所属科室：中医科矫形骨科脊柱外科骨科中医骨科

疾病介绍：
脊柱侧凸是一种病理状态。当脊柱的一段或几段出现侧方弯曲，可逐渐加重，不仅可累及脊柱、胸廓、肋骨、骨盆，严重者影响到心肺功能，甚至累及脊髓，造成截瘫。重度侧凸需手术矫形，轻度侧凸通过指导下的体疗，电刺激治疗、牵引治疗、特别是支具治疗可以防止或减少畸形的发展。[详细]
维生素D缺乏性佝偻病

所属部位：
全身所属科室：骨科儿科其他科室儿科综合营养科

疾病介绍：
维生素D缺乏性佝偻病（vitamin D deficiency rickets），这是一种小儿常见病，占总佝偻病95％以上，本病系因体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状...[详细]
小儿磷酸酶过少症

所属部位：
四肢腹部腰部所属科室：骨科儿科其他科室儿科综合营养科

疾病介绍：
磷酸酶过少症(hypophosphatasia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。[详细]
先天性腹壁肌肉发育不良

所属部位：
腹部所属科室：营养科儿科综合儿科其他科室皮肤性病科

疾病介绍：
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，...[详细]
小儿黏多糖贮积症

所属部位：
腹部胸部四肢头部所属科室：儿科综合儿科

疾病介绍：
黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]