先天性心脏传导的相关疾病_先天性心脏传导会引起哪些疾病

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相关疾病

完全性房室传导阻滞

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
完全性房室传导阻滞(complete atrioventricular block)，亦称三度房室传导阻滞，是指由于房室传导系统某部分的传导能力异常降低，所有来自心房的激动都不能下传而引起完全性房室分离。[详细]
双分支阻滞

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
室内传导系统为三分支系统，即右束支、左前分支、左后分支。这三支中任何两支传导阻滞的组合称为双分支传导阻滞，简称双分支阻滞(bifascicular block)。[详细]
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科肿瘤科外科

疾病介绍：
动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有...[详细]
先天性主动脉瓣下狭窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，仅次于主动脉瓣狭窄，它有两种常见的类型：①局限型动脉瓣下狭窄，又包括隔膜样瓣下狭窄，是主动脉瓣下1.0～1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄，和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄)。②弥漫型主动脉瓣下狭窄，是左...[详细]
先天性主动脉缩窄

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科外科

疾病介绍：
主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5～8％。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是主动脉局限性短段管腔狭窄或闭塞引致主动脉血流障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数（95％以上）在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。但极少数病例缩窄...[详细]
小儿室间隔缺损

所属部位：
胸部所属科室：急诊科中西医结合科其他科室儿科综合儿科心血管内科内科

疾病介绍：
室间隔缺损(ventricular septal defect，VSD)是小儿先心病中最常见的类型之一，大型VSD在婴幼儿期，甚至新生儿期即引起严重的症状。[详细]
心房内传导阻滞

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
心房内传导阻滞(intra-atrial block)简称房内阻滞，是指自窦房结发出的冲动在心房内传导时间延长或中断，分为不完全性和完全性传导阻滞。[详细]
一度房室传导阻滞

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
一度房室传导阻滞(first degree atrioventricular block，Ⅰ°AVB)是指房室传导时间延长，超过正常范围，但每个心房激动仍能传入心室，亦称房室传导延迟。[详细]
右束支传导阻滞

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
右束支传导阻滞(right bundle-branch block,RBBB)简称右束支阻滞。其本身不产生明显的血流动力学异常，故临床上常无症状。如出现症状则多为原发疾病的症状。[详细]
早期复极综合征

所属部位：
胸部所属科室：心血管内科内科

疾病介绍：
早期复极综合征(early repolarization syndrome, ERS)是一种较常见的正常心电图变异。主要表现为以胸痛、胸闷、心悸为主，心电图上ST段抬高，酷似变异型心绞痛、心肌梗死超急性期，急性心包炎等图形易误诊为器质性心脏病。[详细]