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相关疾病

  • 小儿尿感

    小儿尿感

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 儿科 传染病科 肾病内科 儿科综合 传染科 

    疾病介绍:

    泌尿系感染(ruinary tract infection)简称尿感,是由细菌直接侵入尿路而引起的炎症。感染可累及上、下泌尿道,因定位困难统称为尿感。症状上分为急性及慢性两种。前者起病急,症状较典型易于诊断。慢性及反复感染者可导致肾损害。小儿时期反复感染者,多伴有泌尿系结构异常,应认真查找原因,...[详细]

  • 小儿皱梅腹综合征

    小儿皱梅腹综合征

    所属部位:

    腹部 其他 男性股沟  所属科室:内科 外科 儿科 肾病内科 泌尿外科 儿科综合 

    疾病介绍:

    本病即先天性腹肌缺如综合征,又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。系指患儿部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,其腹壁由皮肤表浅筋膜和腹膜构成,无腹股沟管和韧带,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为...[详细]

  • 镇痛剂肾病

    镇痛剂肾病

    所属部位:

    腹部 腰部 全身  所属科室:内科 外科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    镇痛剂肾病(analgesic nephropathy,AN)是由于长期滥用镇痛药物,其累积量超过1~2kg时引起的慢性小管间质损害和(或)肾乳头坏死,此种疾病被称为镇痛剂肾病或镇痛剂所致慢性小管间质性肾炎。[详细]

  • 脂蛋白肾小球病

    脂蛋白肾小球病

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 外科 中医科 肾病内科 泌尿外科 

    疾病介绍:

    脂蛋白肾小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞表现。临床表现类似于Ⅲ型高脂血症,伴以血浆载脂蛋白E(apo E)升高。[详细]

  • 原发性小血管炎性肾损害

    原发性小血管炎性肾损害

    所属部位:

    腰部  所属科室:内科 中医科 其他科室 肾病内科 中西医结合科 

    疾病介绍:

    由原发性小血管炎(主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿)所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病,多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体(ANCA)阳性。[详细]

  • 指甲-髌骨综合征

    指甲-髌骨综合征

    所属部位:

    上肢 下肢 四肢 腹部 其他  所属科室:内科 肾病内科 

    疾病介绍:

    指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditary osteo-onychodysplasia),是一种遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。[详细]

  • 白血病肾损害

    白血病肾损害

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 肿瘤科 其他科室 血液内科 放疗科 重症监护室 

    疾病介绍:

    白血病是白细胞恶性增生性疾病,当癌细胞进入血流后,浸润并破坏其他系统组织和器官。白血病可引起肾脏损害(leukemia nephropathy),肾脏为急性白血病的第3个容易浸润的器官,主要为白血病细胞的直接浸润或代谢产物导致肾脏的损伤,也可通过免疫反应、电解质紊乱损伤肾脏,表现为急性肾功能衰竭...[详细]

  • 过敏性紫癜肾炎

    过敏性紫癜肾炎

    所属部位:

    全身  所属科室:内科 中医科 其他科室 血液内科 重症监护室 

    疾病介绍:

    过敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也称为出血性毛细血管中毒症,是一种毛细血管变态反应性出血性疾病,可能与血管的自体免疫损伤有关。临床特点除紫癜外,常有皮疹及血管神经性水肿、关节炎、腹痛及肾炎等症状。临床上将过敏性紫癜所引起的肾脏损害称为过敏性紫癜肾炎。[详细]

  • 糖尿病性肾病

    糖尿病性肾病

    所属部位:

    腰部 全身  所属科室:内科 内分泌科 

    疾病介绍:

    糖尿病肾脏病变是糖尿病患者的一个重要并发症,其中最特征性的乃是糖尿病肾小球硬化症,即所谓的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN),是糖尿病患者最重要的微血管慢性并发症之一。此外,糖尿病尚可导致肾动脉和肾小动脉硬化和使泌尿道感染及造影剂性肾病等发生的机会明显增加,以下重点介绍...[详细]

  • 原发性系统性淀粉样变

    原发性系统性淀粉样变

    所属部位:

    皮肤 全身  所属科室:内科 皮肤性病科 其他科室 内分泌科 皮肤科 病理科 检验科 医技科医技科 

    疾病介绍:

    原发性系统性淀粉样变,(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。[详细]

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