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  • 二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患

    二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患通常简称三瓣膜病变(triple valve disease),也是一种较为常见的联合瓣膜病变类型,三尖瓣病变多是在二尖瓣和主动脉瓣双瓣病变基础上,因肺动脉高压、右心室扩大而产生的功能性关闭不全。[详细]

  • 肺、胸膜阿米巴病

    肺、胸膜阿米巴病

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 传染病科 呼吸内科 传染科 

    疾病介绍:

    肺、胸膜阿米巴病是溶组织阿米巴原虫感染所致的肺及胸膜化脓性炎症,肝原性病变多发生在右下肺,血源性则多为两肺多发病变。[详细]

  • 二尖瓣和主动脉瓣的疾患

    二尖瓣和主动脉瓣的疾患

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 外科 心血管内科 

    疾病介绍:

    多瓣膜病(multivalvular heart disease)是指同时侵犯两个或两个以上瓣膜时,称为多瓣膜病,尤其在风湿性心脏病相当多见,不同组合的多瓣膜病可产生不同的血流动力学障碍和临床表现。二尖瓣和主动脉瓣双病变是最常见的多瓣膜病。[详细]

  • 肠病性肢皮炎综合征

    肠病性肢皮炎综合征

    所属部位:

    腹部 皮肤  所属科室:内科 皮肤性病科 消化内科 皮肤科 

    疾病介绍:

    肠病性肢皮炎综合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年,首先由Brandt报告,故称Brandt综合征。1942年,Danbolt和 Closs二氏又加以详细描述,故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲...[详细]

  • 肺不张

    肺不张

    所属部位:

    胸部  所属科室:呼吸内科 内科 

    疾病介绍:

    肺不张系指一个或多个肺段或肺叶的容量或含气量减少。由于肺泡内气体吸收,肺不张通常伴有受累区域的透光度降低,邻近结构(支气管、肺血管、肺间质)向不张区域聚集,有时可见肺泡腔实变,其他肺组织代偿性气肿。肺不张可分为先天性或后天获得性两种。先天性肺不张是指婴儿出生时肺泡内无气体充盈,临床上有严重的呼吸...[详细]

  • 肠道病毒所致各系统感染

    肠道病毒所致各系统感染

    所属部位:

    头部 胸部 腹部 全身  所属科室:内科 传染病科 其他科室 消化内科 传染科 急诊科 

    疾病介绍:

    肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒,柯萨奇病毒(cox-sackie virus)、埃可病毒(entero cytopathic human or-phan virus,ECHO virus),以及近年来新发现的新肠道病毒68~71型。肠道病毒分类见表11-13。这里主要叙述柯萨奇病毒和埃可病毒和新肠道...[详细]

  • 肺疟疾病

    肺疟疾病

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 呼吸内科 

    疾病介绍:

    肺疟疾病是指疟原虫对肺部的损害。机体被疟原虫感染后可有或无典型的疟疾全身症状同时出现明显的呼吸系统症状,如咳嗽、咳痰、气急、喘息或胸痛等。其临床表现包括疟疾性哮喘、支气管炎、肺炎、肺水肿以及急性呼吸窘迫综合征(ARDS)等。其发病率尚无确切统计资料。[详细]

  • 肺囊性纤维化

    肺囊性纤维化

    所属部位:

    胸部 腹部 全身  所属科室:内科 儿科 其他科室 呼吸内科 心血管内科 消化内科 儿科综合 急诊科 重症监护室 

    疾病介绍:

    囊性肺纤维化(cystic pulmonary fibrosis,CPF或CF)是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见,每2500人中大约有1人受累,25人中有1人为携带者,其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变,胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量...[详细]

  • 肠道菌群失调症

    肠道菌群失调症

    所属部位:

    腹部  所属科室:内科 其他科室 消化内科 营养科 

    疾病介绍:

    健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物,这些微生物称为肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合,各菌间互相制约,互相依存,在质和量上形成一种生态平衡,一旦机体内外环境发生变化,特别是长期应用广谱抗生素,敏感肠菌被抑制,未被抑制的细菌而乘机繁殖,从而引起菌群失调,其正常生理组合被破坏,而产生病理性组合、...[详细]

  • 肺泡蛋白沉着症

    肺泡蛋白沉着症

    所属部位:

    胸部  所属科室:内科 呼吸内科 心血管内科 

    疾病介绍:

    肺泡蛋白沉着症(PAP)是一种原因未明的少见疾病。其特点是肺泡内有不可溶性磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰。胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影。病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征。该病由Rosen于1958年首次报道。肺泡蛋白沉着症根据病因可有原...[详细]

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